(R)-2-(2-(甲硫基)苯基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑, (R)-2-(2-(Methylthio)phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole

试剂基础档案：

英文名称： (R)-2-(2-(Methylthio)phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole

中文名称：(R)-2-(2-(甲硫基)苯基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑

CAS 号：2757083-72-8

分子式：C16H15NOS

分子量：269.36

纯度：>95%

货号：Y-YK-3044

MDL号‌：MFCD34598948

外观性状：白色至类白色结晶性固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光。

溶解条件：易溶于DMSO、DMF、二氯甲烷等有机溶剂，微溶于甲醇，难溶于水

供应商：西安强化生物科技

注意事项：避免频繁解冻，现配现用，保持干燥，避光。

试剂结构式

✨ 核心结构特点

噁唑啉五元杂环为配位核心‌：环内 C=N 亚胺碳与相邻氧原子构成双齿配位单元，是配体与金属中心结合的结构基础；环上的手性碳则保证配位时形成有取向的手性环境

邻位甲硫基提供第三个软配位点‌：2 位苯环邻位的甲硫基（-SMe）以硫原子参与配位，与氮、氧共同形成 ‌N,O,S 三配位环境‌，可通过调节硫醚的电子效应与位阻来优化催化剂选择性，这也是本品区别于普通苯基噁唑啉配体的关键

4 位苯基营造手性屏蔽面‌：4 位手性碳上接苯基，形成定向的立体屏蔽，直接决定底物进入的优势方向，是手性识别功能的主要来源

刚性—柔性平衡‌：五元啮唑啉环提供刚性约束，2 位芳基可绕单键旋转带来适度柔性与构象调整空间，二者配合便于在"催化活性口袋"与"底物适应性"之间取得平衡

酚类结构单元可进一步衍生‌：噁唑啉环可开环或官能化，硫醚可氧化为亚砜/砜，4 位苯基可做亲电芳香取代——多个位点相互正交，便于分步修饰

相关试剂：

(R)-2-(2-(Methylthio)phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole‌ - (R)-2-(2-(甲硫基)苯基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑

(R)-SMe-PHOX 手性硫醚取代恶唑啉配体‌ - (R)-SMe-PHOX Chiral Thioether Substituted Oxazoline Ligand

2757083-72-8 二水合物‌ - 2757083-72-8 Dihydrate

2757083-72-8 三氟乙酸盐‌ - 2757083-72-8 Trifluoroacetate

2757083-72-8 甲磺酸盐‌ - 2757083-72-8 Methanesulfonate

2757083-72-8-N-Boc保护物‌ - 2757083-72-8 N-Boc Protected

2757083-72-8-N-Fmoc保护物‌ - 2757083-72-8 N-Fmoc Protected

2757083-72-8-生物素衍生物‌ - 2757083-72-8 Biotin Derivative

2757083-72-8-荧光素标记物‌ - 2757083-72-8 Fluorescein Conjugate

2757083-72-8-Cy3标记物‌ - 2757083-72-8 Cy3 Conjugate

2757083-72-8-PEG2衍生物‌ - 2757083-72-8 PEG2 Derivative

2757083-72-8-不对称C-C偶联反应专用手性配体‌ - 2757083-72-8 Asymmetric C-C Coupling Specific Chiral Ligand

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