(R)-1-[(Sp)-2-(二环己基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦

经典 Josiphos 二茂铁骨架，双重手性：平面手性 Sp + 中心碳手性 R

• 二茂铁一个环戊二烯环邻位：一个取代基为二环己基膦 \(\boldsymbol{PCy_2}\)；另一个是手性乙基

• 手性乙基碳上连接第二个膦：二 (3,5 - 二甲苯基) 膦（3,5-xylyl₂P-）

和上一条 SL-J003-2（两个 PCy₂）对比：一侧保留富电子烷基膦 PCy₂，另一侧换成芳基型二 (3,5 - 二甲苯基) 膦；电子效应、位阻不对称，专门用来调催化选择性

Ru / Rh / Ir 催化不对称氢化专用 Josiphos 配体

• 烯酰胺、α,β- 不饱和羧酸、亚胺、酮类的不对称氢化，构建手性胺、手性醇、手性羧酸砌块

• 适合对选择性要求高的 API 工艺筛选；3,5 - 二甲基苯基带来独特的空间与电子环境，很多底物上和全环己基版本（SL-J003-2）互补

• 也用于不对称硅氢化、不对称氢甲酰化、烯丙基取代等不对称转化；高校、CRO 手性催化方法学研究

差异点：SL-J003-2 双烷基膦，电子更强；这款是一烷基膦 + 一芳基膦不对称双膦，选择性差异化