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帕唑帕尼杂质82

新品
Pazopanib Impurity 82
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湖北 更新日期:2026-11-09

湖北摩科生物科技有限公司

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科技型中小企业

高新技术企业

联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
帕唑帕尼杂质82
英文名称:
Pazopanib Impurity 82
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
98%
产品类别:
杂质对照品
货号:
P078082
是否进口:
否
用途:
用于仿制药杂质研究 含量测定
产品规格:
10mg 25mg 50mg 100mg
分子式:
C12H17N3

2,3-二甲基-N-丙基-2H-吲唑-6-胺

2,3-dimethyl-N-propyl-2H-indazol-6-amine

做帕唑帕尼(Pazopanib)项目,杂质对照品卡货期、编号繁杂对不上、USP新各论杂质难找、发补临期找不到货? 帕唑帕尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,合成涉及吲唑环构建、嘧啶偶联、磺酰胺缩合等多步反应,工艺杂质与降解杂质谱复杂。2025年7月USP在PF51(4)发布盐酸帕唑帕尼提议新各论,新增有关物质A、B及多个药物分析杂质,对对照品溯源要求进一步提高。湖北摩科(MOLCOO)武汉实验室现货供应帕唑帕尼系列杂质,覆盖杂质1至杂质78等多个编号及EP/USP相关杂质,纯度≥95%(核心品种98%–99%),随货附COA、HPLC、MS、NMR全套图谱,支持药物质量研究、方法学验证及注册申报发补,武汉仓直发,不误项目工期。


核心优势

1. 品类齐全,多编号现货在列,覆盖USP新各论品种

摩科帕唑帕尼系列覆盖杂质1至杂质78及EP/USP相关杂质,现有品种包括:杂质78(CAS 101420-66-0,货号P078078,纯度98%,3-甲基-7-硝基-2H-吲唑)、杂质50/4-氯嘧啶(CAS 1252927-45-9,货号P078050,即USP有关物质B对应品种)、杂质14/2-氯嘧啶(CAS 444731-75-3,货号P078014,即USP有关物质A对应品种)、杂质57(CAS 1226500-02-2,货号P078057)、杂质26(CAS 1072836-76-0,货号P078026)、杂质52盐酸盐(货号P078052A)等多个编号。摩科明确覆盖帕唑帕尼EP/USP相关杂质、工艺杂质、降解产物、二聚体、异构体及亚硝胺等全品类。支持按CAS号、结构式或杂质编号核对库存。

2. 纯度过硬,满足定量研究

摩科核心杂质对照品纯度不低于95%(HPLC),部分产品纯度可达98%–99%。杂质78标注纯度98%。帕唑帕尼USP新各论提议后,有关物质A、B作为药典指定对照品,方法学验证对纯度与溯源要求严格,适用于杂质定位、校正因子测定、有关物质限度方法验证及USP/EP方法转移等关键实验环节。

3. 图谱齐全,结构确证可溯

每批产品随货提供COA质量证书、高分辨质谱(MS)、氢谱(¹H-NMR)、液相(HPLC)确证图谱及纯度证明资料。可根据注册申报需要额外提供碳谱(¹³C-NMR)、红外(IR)、紫外(UV)、水分测定、TGA热重、QNMR定量、二维谱等深度检测数据。图谱数据可溯源,满足CDE及USP新各论框架下对杂质对照品表征的完整性要求。

4. 武汉仓直发,紧急发补不用等

武汉本地仓库现货储备,帕唑帕尼杂质全套齐全,常年备有稳定现货库存,1–2周到货。摩科生物供应超20000余种现货杂质对照品,多规格分装灵活,提供10mg/15mg/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg/1g等多种包装规格,满足从方法验证到中试放大的不同阶段需求。

5. 编号差异提示 + 定制合成支持

帕唑帕尼杂质编号在不同供应商间命名差异较大。例如CAS 1252927-45-9在摩科目录中标注为“杂质50”,同时对应USP有关物质B(Pazopanib Related Compound B);CAS 444731-75-3标注为“杂质14”,同时对应USP有关物质A。建议以CAS号或结构式为准核对库存,避免买错。对于稀有杂质或特定结构要求的对照品,摩科提供一对一定制合成与结构鉴定服务,常规定制项目2–3周交付,紧急发补可加急评估。


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杜经理:17320513646(微信同号)
QQ:2853567688

C12H17N3 ;巴洛沙韦杂质;杂质对照品;药物对照品;帕唑帕尼杂质;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (9年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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