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6-溴-2-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡啶(150780-40-8)

6-Bromo-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine
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江苏 更新日期:2026-11-09

泰州福德科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
6-溴-2-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡啶
英文名称:
6-Bromo-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine
CAS号:
150780-40-8
品牌:
福德
产地:
江苏
保存条件:
避光、干燥密封、室温保存
纯度规格:
98%HPLC
产品类别:
吡啶类
级别:
工业级
货号:
FDZ193
分子式:
C8H4BrF3N2
用途:
医药中间体,用于 CD73 抑制剂、ACC 抑制剂、GPR40 激动剂等含氮稠环药物合成
规格:
≥98%
保质期:
2年
外观性状:
白色至灰白色固体
分子量:
265.03
MDL号:
MFCD11111691

6 溴-2-三氟甲基咪唑并 [1,2-A] 吡啶(CAS 号:150780-40-8)

【基本信息】

6-溴-2-三氟甲基咪唑并 [1,2-a] 吡啶(CAS 号:150780-40-8),英文标准名称为 6-Bromo-2-(trifluoromethyl) imidazo [1,2-a] pyridine。该化合物分子式为 C?H?BrF?N?,分子量为 265.03,MDL 号为 MFCD11111691。其骨架为咪唑环与吡啶环稠合形成的咪唑并 [1,2-a] 吡啶双环体系,2 位三氟甲基(-CF?)与 6 位溴原子分别占据两个活性位点,构成了兼具强吸电子效应与偶联反应位点的稠杂环砌块。


【产品应用与工艺优势】

本品主要作为关键的医药中间体,广泛用于 CD73 抑制剂、乙酰辅酶 A 羧化酶(ACC)抑制剂、GPR40 受体激动剂及 NMDA 受体调节剂等药物的分子骨架构建。6 位溴原子可高效参与 Suzuki-Miyaura、Sonogashira、Buchwald-Hartwig 等交叉偶联反应,快速引入芳环、炔基或胺基取代基;2 位三氟甲基则能显著提升分子的亲脂性与代谢稳定性,并增强稠环体系的缺电子性。本品熔点稳定、晶型良好,批次间纯度一致性高,能有效降低偶联反应中的脱溴副产物干扰。


【注意事项与专业服务】

建议将本品置于避光、干燥环境中密封保存,室温条件下稳定,操作时避免吸入粉尘并与强氧化剂隔离。发货可配套提供该批次完整、清晰的实测图谱(如 1H-NMR / HPLC)及出厂质检单(COA)。如有样品打样、定制纯度参数确认或大宗采购计划,欢迎随时来电或邮件垂询,我们将为您提供极具竞争力的报价与高效透明的供应链服务。

150780-40-8;MFCD11111691;C8H4BrF3N2;

公司简介

公司主要从事小分子杂环化合物的定制,医药中间体的定制,原料药的研究

成立日期 (14年)
注册资本 100万元人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 工厂,定制
主营行业 医药中间体,原料药,液晶中间体

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