卡帕塞替尼亚硝基杂质22

卡帕塞替尼（Capivasertib）作为AKT抑制剂，目前尚未被EP、USP、ChP等药典收录，无官方杂质专论可依。杂质谱的建立、对照品的溯源与表征，几乎全部依赖研发机构自行完成。同时，卡帕塞替尼含有一个明确的手性中心，非目标对映异构体杂质需单独控制，限度通常不超过0.1%。杂质对照品的及时可得性与数据完整性，直接决定项目能否顺利推进。

湖北摩科（MOLCOO）深耕药物杂质对照品领域，卡帕塞替尼系列已有多个品种完成表征入库或在售，覆盖从手性中间体杂质到终产物降解杂质的多个节点。

摩科卡帕塞替尼系列现有品种（部分）：

针对你所需的具体杂质编号，建议提供CAS号或结构式，我们帮你精准核对库存与货期：

一、现货与定制并行
杂质4（CAS 956460-96-1）已完成表征入库，可直接询价发货。若所需杂质暂无公开现货，摩科支持定制合成，常规项目2–3周交付，紧急发补可加急评估。卡帕塞替尼合成路线中手性中间体相关杂质、缩合不完全副产物等均可按结构式定制。

二、完整表征数据，满足申报要求
随货提供COA、HPLC纯度图谱、H-NMR、MS，可根据项目需要选配C-NMR、二维谱、QNMR定量等。图谱数据可溯源，满足CDE对杂质对照品表征的完整性要求，适配手性杂质单独控制、基因毒性杂质评估等注册申报场景。

三、严格质控标准
摩科产品默认出库标准为HPLC纯度不低于95%，特殊难纯化品种若低于95%，报价时单独说明并配套相应图谱，确保批次间稳定性。

四、灵活规格与快速响应
提供10mg、25mg、50mg、100mg等多规格分装，支持毫克至克级定制，适配从方法开发到中试放大的不同阶段用量。武汉仓直发，响应紧急发补节点。

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