DNA-FISH-Kit

技术原理

DNA-FISH基于碱基互补配对原则，使用已知序列的单链DNA探针与样本中的目标DNA杂交形成双链结构，通过荧光标记实现可视化，从而在显微镜下直接定位基因或染色体区域的分子细胞遗传学技术。相比传统放射性标记原位杂交，FISH具有快速、信号强、特异性高、可多重染色等优势。

技术应用

（1）染色体结构异常；

（2）基因拷贝数变异；

（3）染色体端粒长度。

技术特点

相较于PCR技术，FISH保留空间信息，在端粒检测上更直观。

相较于NGS技术，FISH成本更低、操作流程更简便，适合快速筛查验证特定异常。

DNA-FISH具有单细胞分辨率，可在单个细胞水平上观察信号，能够检测组织或细胞群体中的异质性（如肿瘤中不同克隆的染色体异常比例），而许多基于群体DNA提取的检测方法（如常规PCR、Sanger测序）反映的是细胞群体的平均信号，难以分辨个体细胞间差异。

产品优势

（1）操作简便：实验全程<5h。

（2）防脱片：无脱片隐忧。

（3）试剂齐全：无需配套试剂。

（4）可选配套探针：DNA-FISH探针发挥主要作用，公司提供探针设计及制备。