TRAP-RNA-Kit

技术原理

TRAP（Tagged RNA Affinity Purification，标签RNA亲和纯化）是一种以标签RNA为中心的亲和纯化方法。TRAP实验通过在目标RNA上引入可特异识别的RNA标签，在细胞中表达并形成天然RNP复合体，裂解细胞后利用标签-标签结合蛋白的高亲和作用，选择性富集目标RNA及其相关互作分子。

技术应用

（1）结合建库与高通量测序，进行非编码RNA结合的核酸序列研究，筛选非编码RNA调控的靶序列。<br>

（2）条件依赖互作研究：在不同刺激、分化或药物处理下进行TRAP，解析互作动态变化。<br>

（3）与功能实验联动：将候选结合蛋白与RNA的表型实验（敲低/过表达、报告系统等）结合，研究调控通路。

技术特点

（1）与RAP/ChIRP实验相比：TRAP依赖外源标签与表达构建，捕获更“干净”、条件可控；RAP/ChIRP更偏向利用探针捕获内源RNA与核酸、蛋白质的互作，依赖于实验过程中的杂交条件。<br>

（2）与RIP和CLIP实验相比：RIP和CLIP实验以RNA结合蛋白为中心，常用于寻找或验证特定RNA结合蛋白结合的RNA序列，依赖于抗体特异性；而TRAP实验以某条特定的RNA为核心，常用于寻找或检测与目标RNA互作的蛋白，依赖于表达载体构建，两类实验在设计逻辑上互补。

产品优势

（1）过表达技术适用于检测低丰度RNA，试剂盒搭配亲和纯化需要的磁珠，显著提升实验效率。<br>

（2）流程简便，实验时间短：全流程＜4h。