(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基) 2-(4-异丁基苯基)丙酸酯,(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)2-(4-isobutylphenyl)propanoate;Benzeneaceticacid

试剂基础档案：

英文名称：(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)2-(4-isobutylphenyl)propanoate;Benzeneaceticacid,α-methyl-4-(2-methylpropyl)-,1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-ylester;1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate

中文名称：(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基) 2-(4-异丁基苯基)丙酸酯

CAS 号：2140889-61-6

分子式：C21H21NO4

分子量：351.40

纯度：>95%

货号：Y-YK-396

MDL号‌：MFMFCD31619554

外观性状：白色至类白色结晶性固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光。

溶解条件：易溶于DMSO、DMF、二氯甲烷等有机溶剂，微溶于甲醇，难溶于水

供应商：西安强化生物科技

注意事项：避免频繁解冻，现配现用，保持干燥，避光。

试剂结构式

核心结构特点

布洛芬酰基 + NHPI 的酯键连接‌：分子由两个片段经酯键拼装——酰基端为 ‌2-(4-异丁基苯基)丙酸（即布洛芬）‌ 骨架，氧端为 ‌N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）‌，因此它本质是布洛芬的活性酯衍生物，而非独立的新骨架分子

邻苯二甲酰亚胺"氧化还原活性酯"特性‌：NHPI 片段的酰亚胺结构具有较低的还原电位，在光氧化还原催化条件下可被激发态光催化剂单电子还原，随后发生 C–N 键断裂并脱羧，‌温和生成烷基自由基‌，是替代传统脱羧试剂的高效自由基前体

手性中心保留‌：酰基端保留了布洛芬的 α-位手性特征（名称中 α-methyl），衍生化过程中该位点碳骨架完整，便于后续构效关系研究

结晶性与反应可控性‌：相比游离羧酸，活性酯为固体结晶，称量方便、稳定性好，反应时通过脱羧释放 CO₂ 驱动，条件温和、副反应少

相关试剂：

(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基) 2-(4-异丁基苯基)丙酸酯‌ - (1,3-Dioxoisoindolin-2-yl) 2-(4-isobutylphenyl)propanoate

脂膜荧光探针PIB-PA‌ - Lipid Membrane Fluorescent Probe PIB-PA

邻苯二甲酰亚胺类布洛芬活性酯合成砌块‌ - Phthalimide-based Ibuprofen Active Ester Synthetic Building Block

2140889-61-6 二水合物‌ - 2140889-61-6 Dihydrate

2140889-61-6 三氟乙酸盐‌ - 2140889-61-6 Trifluoroacetate

2140889-61-6 甲磺酸盐‌ - 2140889-61-6 Methanesulfonate

2140889-61-6-N-Boc保护物‌ - 2140889-61-6 N-Boc Protected

2140889-61-6-N-Fmoc保护物‌ - 2140889-61-6 N-Fmoc Protected

2140889-61-6-生物素衍生物‌ - 2140889-61-6 Biotin Derivative

2140889-61-6-荧光素标记物‌ - 2140889-61-6 Fluorescein Conjugate

2140889-61-6-Cy3标记物‌ - 2140889-61-6 Cy3 Conjugate

2140889-61-6-PEG2衍生物‌ - 2140889-61-6 PEG2 Derivative

2140889-61-6-布洛芬偶联荧光探针‌ - 2140889-61-6 Ibuprofen Conjugated Fluorescent Probe

2140889-61-6-有机光电材料掺杂剂‌ - 2140889-61-6 Organic Optoelectronic Material Dopant

2140889-61-6 无盐低内毒素变体‌ - 2140889-61-6 Salt-free Low-endotoxin Variant

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