医药用级泊洛沙姆407，巴斯夫，药用辅料符合25版增溶剂

洛沙姆407

Poluoshamu 407  

Poloxamer 407

H（C₂H₄O）_a（C₃H₆O）_b（C₂H₄O）_aOH

本品为α-氢-ω-羟基聚（氧乙烯）_a-聚（氧丙烯）_b-聚（氧乙烯）_a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙烯二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元（a）为95～105，氧丙烯单元（b）为54～60，氧乙烯（EO）含量为71.5%～74.9%，平均分子量为9840～14600。

【性状】本品为白色或类白色蜡状固体。

本品在水或乙醇中易溶，在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解。

【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（附图）一致（通则0402）。

【检查】酸碱度　取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。

溶液的澄清度与颜色　取酸碱度项下的溶液，依法检查（通则0901与通则0902），应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。

炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.4%。

重金属　依法检查，含重金属不得过百万分之二十。

砷盐　取本品1.0g，5ml与水23ml，振摇使溶解，依法检查，应符合规定。

【类别】增溶剂和乳化剂等。

【贮藏】遮光，密闭保存。

聚乙烯醇药用辅料类别CDE登记理化性质

聚山梨酯20药用辅料类别CDE登记理化性质

聚山梨酯40药用辅料类别CDE登记理化性质

聚山梨酯60药用辅料类别CDE登记理化性质

聚山梨酯80药用辅料类别CDE登记理化性质

聚山梨酯80（Ⅱ）药用辅料类别CDE登记理化性质

聚丙烯酸树脂Ⅱ药用辅料类别CDE登记理化性质

聚丙烯酸树脂Ⅲ药用辅料类别CDE登记理化性质

聚丙烯酸树脂Ⅳ药用辅料类别CDE登记理化性质

聚氧乙烯（40）氢化蓖麻油药用辅料类别CDE登记理化性质

聚氧乙烯（60）氢化蓖麻油药用辅料类别CDE登记理化性质

聚氧乙烯（15）羟基硬脂酸酯药用辅料类别CDE登记理化性质

聚氧乙烯（40）硬脂酸酯药用辅料类别CDE登记理化性质

聚氧乙烯（50）硬脂酸酯药用辅料类别CDE登记理化性质

聚氧乙烯（35）蓖麻油药用辅料类别CDE登记理化性质

聚维酮K25药用辅料类别CDE登记理化性质

聚维酮K30药用辅料类别CDE登记理化性质

聚维酮K90药用辅料类别CDE登记理化性质

羟苯丁酯94-26-8本品为白色或类白色结晶性粉末

羟苯丙酯94-13-3本品为白色或类白色结晶性粉末

羟苯乙酯120-47-8本品为白色结晶性粉末

羟苯甲酯钠5026-62-0本品为白色或类白色结晶性粉末