小鼠鼻黏膜成纤维细胞

方法简介  实验室分离的小鼠鼻黏膜成纤维细胞采用胶原酶-中性蛋白酶联合消化结合差速贴壁法，并通过专用培养基培养筛选制备而来。

质量检测  实验室分离的小鼠鼻黏膜成纤维细胞经特异性标志物免疫荧光鉴定，纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）

培养基： 小鼠鼻黏膜成纤维细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率： 每2-3天换液一次

生长特性： 贴壁

细胞形态： 成纤维细胞样

传代比例： 1:3

传代特性： 可传5-8代

消化液： 0.25%胰蛋白酶

小鼠鼻黏膜成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

前置准备

实验动物：8周龄SPF级C57BL/6J小鼠，体重20-28g，每只可得0.5-1.0×10⁶个目标细胞，活力>90%

试剂：胶原酶Type VIII、胰蛋白酶、透明质酸酶、FBS、α-MEM培养基

分离纯化步骤

取材组织经PBS清洗去除血液和杂质，剪碎至1mm³大小，加入胶原酶Type VIII、胰蛋白酶、透明质酸酶、FBS于37℃振荡消化30-60分钟

消化产物经100目滤网过滤，PBS洗涤1次，400g离心10分钟收集细胞沉淀

细胞沉淀重悬于含10% FBS的培养基中，经Ficoll密度梯度离心（400g，10分钟）纯化目标细胞

原代培养要点

调整细胞密度至3×10⁴接种于预处理培养皿，37℃、5% CO₂培养箱培养

细胞贴壁生长较快，呈梭形，接种后24-48小时可见明显贴壁，第3-5天可达80-90%融合

常见问题优化

培养过程中出现污染：严格无菌操作，培养基中添加适量抗生素，定期检测支原体

纯度不达标：优化密度梯度离心条件，延长免疫磁珠孵育时间，增加洗涤步骤

细胞生长缓慢：检查血清批次质量，补充必要生长因子，确保CO₂浓度和温度稳定

一、实验前准备

1. 手术剪、镊子、培养耗材高压灭菌；超净台紫外通风30min。

2. 配制灌洗液 冰预冷PBS液、消化液（Ⅳ型胶原酶+透明质酸酶）+胰蛋白酶、K-SFM培养基 + EGF + BSA、双抗。

3. SPF级C57BL/6小鼠（18-22g），戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，冰浴预冷所有缓冲液。

二、取材与预处理

1. CO2吸入法处死，75%酒精浸泡消毒体表，无菌操作下暴露并摘取鼻。

2. 置于冰预冷PBS液中反复漂洗，去除血污及附属组织，仔细剔除结缔组织。

3. 将纯化后的鼻组织用眼科剪尽量剪碎，尽量减小组织块大小以利消化。

三、细胞分离与消化

1. 组织碎块与Ⅳ型胶原酶+透明质酸酶+胰蛋白酶混合酶液按1:3比例混合，37℃振荡消化47min。

2. 加入含20% FBS的培养基中和酶活性，反复吹打使组织充分分散。

3. 细胞悬液经40μm滤网过滤，2次200g×10min离心洗涤，收集细胞。

四、纯化与接种培养

1. 细胞悬液经40μm滤网过滤，采用适当纯化方法去除杂质细胞，去除未消化组织块。

2. 用K-SFM培养基 + EGF + BSA调整细胞浓度至120000.0cells/mL，接种于预涂明胶的培养皿中。

3. 置于37℃、5% CO2培养箱中培养，每2天换液一次，倒置显微镜下观察细胞贴壁及多角形或铺路石样排列，贴壁生长，细胞间紧密连接。