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人小胶质细胞

Human Microglia
¥3800 1株 起订
上海 更新日期:2026-10-30

上海莼试生物技术有限公司

VIP1年
联系人:张经理
手机:13585831301 拨打
邮箱:3004972506@qq.com

产品详情:

中文名称:
人小胶质细胞
英文名称:
Human Microglia
品牌:
上海莼试
产地:
国产
保存条件:
常温/-80℃
产品类别:
原代细胞 人原代细胞
种属:
人
组织:
脑组织
细胞系:
人原代细胞
细胞形态:
不规则形
生长状态:
贴壁
货号:
CS-X3868

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产品名称

人小胶质细胞

组织来源

脑组织

英文名称

Human Microglia

种属

人

规格

5×10^5Cells/T25

货号

CS-X3868

方法简介  实验室分离的人小胶质细胞采用胶原酶-中性蛋白酶联合消化结合差速贴壁法,并通过专用培养基培养筛选制备而来。

质量检测  实验室分离的人小胶质细胞经特异性标志物免疫荧光鉴定,纯度可达85%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件: 鼠尾胶原Ⅰ(2-5 μg/cm²)

培养基: 人小胶质细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率: 每2-3天换液一次

生长特性: 贴壁

细胞形态: 不规则形

传代比例: 1:3

传代特性: 可传5-8代

消化液: 0.25%胰蛋白酶

人小胶质细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

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前置准备

实验动物:患者手术标本(年龄20-65岁),经伦理委员会审批后获取,每例可分离0.6-2.2×10⁶个细胞,活力>87%

试剂:0.1%胰蛋白酶、Ⅰ型/Ⅳ型胶原酶混合液、DNase I、BSA、MEM/F12培养基

分离纯化步骤

组织取材后迅速放入预冷PBS中转运,无菌操作下剔除周围组织,剪碎后加入0.1%胰蛋白酶、Ⅰ型/Ⅳ型胶原酶混合液、DNase I、BSA于37℃消化30-60分钟

细胞悬液依次过100目、200目滤网去除未消化组织块,收集滤液后离心收集细胞

经Percoll不连续密度梯度离心(400g/400g,10分钟)分离纯化目标细胞层

原代培养要点

调整细胞浓度至3×10⁴,接种于胶原/纤维连接蛋白包被的培养皿中,37℃、5% CO₂培养

神经/胶质细胞培养需添加B27或N2等神经特异性补充剂以维持细胞存活和突起生长

常见问题优化

细胞活力差:严格控制消化时间,除消化步骤外全程冰上操作,使用新鲜配制试剂

细胞贴壁率低:使用合适包被基质(胶原/纤维连接蛋白/多聚赖氨酸),优化接种密度

目标细胞占比低:优化消化条件提高目标细胞得率,改进分离策略减少非目标细胞污染
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大鼠蛋白聚糖B(PGB)elisa试剂盒

RC-K8淋巴癌

大鼠胃蛋白酶原A(PGA)elisa试剂盒

人胎盘间充质干细胞

大鼠胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)elisa试剂盒

大鼠外周血中性粒细胞

大鼠蛋白多糖(PG)elisa试剂盒

小鼠骺软骨细胞

大鼠蛋白C抑制物(PCI)elisa试剂盒

小鼠肠微内皮细胞

大鼠蛋白Z(PZ)elisa试剂盒

大鼠羊膜上皮细胞

猪补体片断3a(C3a)elisa试剂盒

大鼠纤维原细胞

U251 MG/TMZ人类星形胶质瘤耐替莫唑胺细胞专用培养基

HEY2基因过表达细胞株

CHO-K1中国仓鼠卵巢k1 亚克隆系 细胞专用培养基

PLA2G6基因过表达细胞株

兔原代主动脉内皮细胞专用培养基

FBXL4基因过表达细胞株

HEK-293细胞专用培养基

COL10A1基因过表达细胞株

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CACNB2基因过表达细胞株

人小胶质细胞大鼠原代肾集合管上皮细胞专用培养基

HEATR3基因过表达细胞株

HepG2.2.15细胞专用培养基

ZNF607基因过表达细胞株

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一、实验前准备

1. 准备无菌手术器械(手术剪、镊子、眼科剪)、培养耗材,高压灭菌后备用;超净工作台紫外消毒。

2. 提前配制冰预冷PBS缓冲液、消化液(Ⅳ型胶原酶、胰蛋白酶)、DNA酶Ⅰ、RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 双抗 + 50μM β-ME(37℃预热)、双抗溶液。

3. 人源组织样本(临床手术废弃组织),所有试剂冰浴预冷备用。

二、取材与预处理

1. 经伦理委员会批准获取,碘伏消毒术野,无菌操作取出脑组织。

2. 浸入冰预冷PBS缓冲液中冲洗干净,仔细分离去除血管、神经及结缔组织。

3. 将组织转移至新的培养皿中,用手术剪精细剪碎成细小碎块。

三、细胞分离与消化

1. 组织碎块加入Ⅳ型胶原酶+胰蛋白酶混合消化液,37℃消化47min,间断吹打。

2. 加入含10% FBS的培养基终止消化,吹打制备单细胞悬液。

3. 200g离心10min收集细胞沉淀,PBS重悬洗涤两遍。

四、纯化与接种培养

1. 细胞悬液过200μm细胞滤网,采用Ficoll密度梯度离心分离单个核细胞,去除团块和未消化组织。

2. 沉淀细胞用RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 双抗 + 50μM β-ME重悬,台盼蓝染色检测活力(应>90%),以60000.0-220000.0cells/cm²密度接种。

3. 放入37℃、5% CO2恒温培养箱,每2天更换新鲜培养基,镜检观察悬浮或半贴壁生长,圆形或椭圆形,折光性强及生长状态。

 


人小胶质细胞;脑组织;

公司简介

上海莼试生物技术有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology Co. Ltd. 专业服务于生命科学领域,拥有分子生物学、医学、药学、化学等方面的科研技术团队,经营科研生化试剂、分析试剂、实验耗材,推出技术先进、质量稳定的科研产品。为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户,提供系统的产品资源及配套技术服务。推出十几个种类产品线,部分产品接受定制服务! 公司着力立足于生命科学领域,全力打造品质生物科技产品链和技术服务链!

成立日期 (11年)
注册资本 50万人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 5000万-1亿
经营模式 工厂
主营行业 技术服务

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