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功能与研究用途

1. 选择性 IL‑6 /gp130 信号通路抑制剂（核心）作用靶点：gp130，选择性抑制IL‑6、IL‑11 诱导的 gp130 同源二聚信号；对 LIF 等 gp130 异源二聚通路几乎无影响。

• 细胞模型：抑制 IL‑6 依赖 MH‑60 细胞增殖（A 活性强于 B）；不影响非 IL‑6 依赖株

• 体内模型：LPS 诱导小鼠血清淀粉样蛋白 A（SAA）抑制，用于炎症动物模型验证

2. 炎症、自身免疫、肿瘤相关机制研究工具药IL‑6 是炎症风暴、类风湿、多发性骨髓瘤、部分实体瘤关键因子；Madindoline A 是早期经典非肽类 IL‑6 通路工具分子，用于：

• JAK‑STAT3 通路机制研究

• IL‑6 相关炎症、细胞因子风暴体外筛选

• 对比新 IL‑6/gp130 抑制剂的阳性对照

3. 微生物天然产物对照品链霉菌次生代谢产物分离鉴定、HPLC/LC-MS 定性定量对照；微生物代谢组、发酵产物指纹图谱标样。

4. 构效关系 SAR 与衍生物合成先导骨架furo [2,3‑b] indole 呋喃并吲哚环骨架，用来改造优化 gp130 抑制活性，合成类似物库。

储存与溶解

• 储存：-20℃避光密封；DMSO 母液分装冻存

• 溶解性：DMSO 可溶；水难溶

• 无抗菌活性

一句话总结：经典选择性 gp130/IL‑6 信号通路工具抑制剂，用于炎症、STAT3、肿瘤信号机制研究，链霉菌来源天然对照品