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玻连蛋白Vitronectin 支持iPSC黏附 ACROBiosystems

Vitronectin Protein
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北京 更新日期:2026-10-21

北京百普赛斯生物科技股份有限公司

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联系人:赵先生
手机:13121935750 拨打
邮箱:jiaxin.zhao@acrobiosystems.com

产品详情:

中文名称:
重组玻连蛋白
英文名称:
Vitronectin Protein
品牌:
百普赛斯
产地:
北京
纯度规格:
95%
产品类别:
重组蛋白
是否进口:
否
靶点:
Vitronectin
种属:
多种属
表达系统:
HEK293
是否进口:
否

通用.jpg

一、产品简介

玻连蛋白(Vitronectin/VTN)是血浆与细胞外基质中的多功能糖蛋白,含RGD基序,经整合素αVβ3/αVβ5介导细胞黏附与铺展,并参与凝血与补体调控。ACROBiosystems提供三种人源形式,GMP级与premium grade截短型VTN-N为大肠杆菌表达的无标签液体剂型,另有HEK293表达的全长胞外域冻干粉,均为重组表达而非血浆来源,适配iPSC培养包被。

二、产品列表

货号

产品描述

物种

标签/标记

规格

GMP-VINH19

GMP Human Truncated Vitronectin / VTN-N Protein

Human

无标签(Tag Free)

1 mg;5 mg(1 mg×5),液体剂型

VIN-H5214

Human Vitronectin Protein, Tag Free

Human

无标签(Tag Free)

100 μg;1 mg,冻干粉

VIN-H5117

Human Truncated Vitronectin / VTN-N Protein, premium grade

Human

无标签(Tag Free)

1 mg;5 mg,液体剂型

*更多属性及规格请咨询销售。

三、产品优势

优势

说明

无标签截短型 VTN-N,成分单一

GMP-VINH19 与 VIN-H5117 均为无 tag 截短型玻连蛋白,仅含 AA Val 62–Leu 478(P04004),理论分子量 47.6 kDa,E. coli 重组表达,避免血浆来源制品的批次差异与杂蛋白干扰。

iPSC 黏附功能经细胞学定量

VIN-H5117 支持 iPSC 黏附,该效应的典型 EC50 为 1414 ng/mL(常规放行检测),可直接用于包被浓度换算。

整合素结合动力学明确

VIN-H5117 与 Human ITGAV&ITGB3 异二聚体的亲和常数为 11.9 nM(SPR,Biacore 8K,QC tested);VIN-H5214 与 Biotinylated ITGAV&ITGB3 的结合线性范围为 0.002–0.156 μg/mL(ELISA)。

GMP 级内毒素按 EU/mg 口径控制

GMP-VINH19 内毒素 <10 EU/mg,采用 rFC 法测定并符合 USP 与 Ph. Eur. 2.6.32;支原体阴性,无菌检测按 USP 与 Ph. Eur. 2.6.1 膜过滤法进行,纯度 >95%(SDS-PAGE,还原与非还原双条件)。

多能干性维持可延续至 P5 以上

GMP-VINH19 可维持 iPSC 干性至少至 Passage 5,干细胞基因 OCT4、SOX2、SSEA4 高表达;VIN-H5117 在免疫荧光中维持 OCT4、SOX2、NANOG 高表达,FACS 中维持 OCT4、SOX2、SSEA4 高表达。

四、应用场景

应用领域

说明

iPSC/ESC 培养包被基质

作为无饲养层培养的包被蛋白,替代动物源基质,支持多能干细胞贴壁、铺展与长期传代,并维持 OCT4/SOX2/NANOG 等干性标志物表达。

细胞治疗 CMC 工艺原料

GMP 级产品具备完整 QMS 文件与法规支持文件(RSF、DMF),可用于细胞治疗产品生产环节,满足从临床前到临床阶段的无缝切换要求。

细胞黏附与铺展机制研究

用于研究整合素 αVβ3/αVβ5 介导的细胞-基质相互作用,以及 RGD 依赖的黏着斑组装、细胞迁移与骨架重构。

补体与凝血通路研究

玻连蛋白可抑制补体膜攻击复合物形成并与凝血系统相互作用,可作为体外模型中的调控蛋白用于相关通路机制研究。

生物材料表面功能化

通过其 RGD 基序对培养器皿、微载体及植入材料表面进行包被改性,提升细胞贴附效率与铺展均一性。

五、常见问题(FAQ)

Q1:玻连蛋白产品是人血浆来源还是重组表达?

三条产品均为重组表达,不采用人血浆提取:GMP-VINH19 与 VIN-H5117 由 E. coli 表达,为 AA Val 62–Leu 478 的截短型 VTN-N,无标签;VIN-H5214 由 HEK293 表达,为 AA Asp 20–Leu 478 的全长胞外域,带糖基化修饰(表观迁移 67 kDa±3 kDa 与 75 kDa),同样无标签。

Q2:GMP 级玻连蛋白的内毒素标准是什么口径?

GMP-VINH19 按每毫克蛋白计,内毒素 <10 EU/mg,采用 rFC 法测定并符合 USP 与 Ph. Eur. 2.6.32;同系列 premium grade 的 VIN-H5117 与 VIN-H5214 则按每微克蛋白计,内毒素 <0.01 EU/μg(LAL 法/rFC 法)。两者换算口径不同,比较时需先统一单位。

Q3:玻连蛋白的细胞黏附功能如何验证?

VIN-H5117 经细胞学检测支持 iPSC 黏附,典型 EC50 为 1414 ng/mL;分子层面以 SPR 测定其与 Human ITGAV&ITGB3 异二聚体的亲和常数为 11.9 nM(Biacore 8K);功能层面 GMP-VINH19 与 VIN-H5117 均可维持 iPSC 干性至少至 Passage 5,OCT4、SOX2、SSEA4 等标志物保持高表达。


玻连蛋白;Vitronectin蛋白;Vitronectin重组蛋白;ACRO;百普赛斯;

公司简介

百普赛斯集团ACROBiosystems Group(股票代码:301080)是成立于2010年的跨国生物科技公司,是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集团业务遍布全球,横跨亚洲、北美洲、欧洲,在中国、美国、瑞士等12个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前累计服务客户超6000家,与全球Top 20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。集团旗下拥有品牌ACROBiosystems百普赛斯、bioSeedin柏思荟、Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等。

成立日期 (17年)
注册资本 8000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂,试剂
主营行业 医药中间体,原料药,激素类,氨基糖苷类,中枢神经系统用药

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