DSPE-PEG-TK-PTX 磷脂聚乙二醇硫缩酮紫杉醇｜PTX-TK-PEG-DSPE

• DSPE-PEG-TK-PTX

• PTX-TK-PEG-DSPE

• 磷脂-聚乙二醇-硫缩酮-紫杉醇

• DSPE-PEG-TK-Paclitaxel

• ROS响应型紫杉醇磷脂PEG偶联物

DSPE-PEG-TK-PTX 是将紫杉醇（Paclitaxel，PTX）通过含硫缩酮的连接结构引入磷脂 PEG 材料的药物偶联物。产品面向疏水药物的脂质关联与响应释放设计，可作为载体组分参与脂质体、混合胶束及其他纳米制剂构建。

紫杉醇具有复杂的紫杉烷骨架及多个羟基，适合围绕特定位点进行药物衍生化。将 PTX 与 DSPE-PEG 共价连接，可用于研究药物偶联量、两亲性结构及脂质配方之间的关系，也为比较共价载药与物理包载提供材料基础。

可选择紫杉醇2′位等适宜羟基，通过酯键、碳酸酯键或其他间隔结构与 TK 单元连接。在 ROS 条件下，硫缩酮裂解可使含 PTX 片段从 DSPE-PEG 主体上脱离；结合酯键水解或自消除间隔臂，可进一步设计恢复紫杉醇原有羟基的释放过程。该材料可用于肿瘤相关氧化响应递送、紫杉醇前药型脂质材料及多药物组合纳米制剂研究。

• 产品名称： DSPE-PEG-TK-PTX

• 品牌： 碳水科技 Tanshtech

• 药物组分： 紫杉醇（Paclitaxel）

• 组成结构： DSPE、PEG、TK及紫杉醇连接组分

• 连接形式： 按目标结构选择酯类、碳酸酯类等方式

• 响应机制： ROS触发TK连接单元裂解

• 包装规格： 根据科研用量提供

• 储存条件： 低温、避光、密封、干燥保存，具体以产品标签为准

• 疏水药物脂质关联： 为 PTX 与纳米载体建立共价连接。

• 羟基位点衍生化： 支持围绕紫杉醇适宜羟基开展连接设计。

• 前药型结构开发： 可结合响应断键与后续水解构建释放路径。

• 适合载药方式比较： 可研究化学偶联与物理包载的不同制剂行为。

• 支持联合配方研究： 可与其他药物脂质或聚合物组分配合使用。

• DSPE-PEG-TK-Docetaxel：多西他赛响应型磷脂PEG材料

• DSPE-PEG-SS-PTX：二硫键连接紫杉醇材料

• PCL-PEG-TK-PTX：聚己内酯PEG紫杉醇偶联材料

• PLA-PEG-TK-PTX：聚乳酸PEG紫杉醇响应材料

• DSPE-TK-PEG-COOH：羧基封端硫缩酮磷脂PEG

• 相关紫杉烷药物偶联材料可按目标结构定制。