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网站主页 SH-寡肽-77 重组Noggin蛋白
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Noggin蛋白 GMP级 无标签同源二聚体 ACROBiosystems

Noggin Protein
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北京 更新日期:2026-10-20

北京百普赛斯生物科技股份有限公司

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联系人:赵先生
手机:13121935750 拨打
邮箱:jiaxin.zhao@acrobiosystems.com

产品详情:

中文名称:
重组Noggin蛋白
英文名称:
Noggin Protein
品牌:
百普赛斯
产地:
北京
纯度规格:
95%
产品类别:
重组蛋白
是否进口:
否
靶点:
Noggin
种属:
多种属
表达系统:
HEK293
是否进口:
否

通用.jpg

一、产品简介

Noggin(NOG)是分泌型同源二聚体糖蛋白,骨架呈类似 BMP 的半胱氨酸结结构,通过结合 BMP-2/4/7 阻断其与受体结合,在神经诱导、骨与关节发育及干细胞多能性维持中起关键作用。大肠杆菌表达的人 Noggin 成熟区无标签,非还原态呈 65 kDa 二聚体,分 GMP、premium 与 Research 三级,纯度大于 95%,BMP 报告细胞活性 EC50 低至 50.021 ng/mL。

二、产品列表

货号

产品描述

物种

标签/标记

规格

GMP-NONH19

GMP Human Noggin Protein (E. coli)

Human

无标签(Tag-free)

500 μg;10 mg(500 μg×20)

NON-H5117

Human Noggin Protein (E. coli), premium grade

Human

无标签(Tag-free)

20 μg;50 μg;1 mg(500 μg×2)

NON-H5118

Human Noggin Protein (E. coli), Research Grade

Human

无标签(Tag-free)

20 μg;50 μg;1 mg(500 μg×2)

*更多属性及规格请咨询销售。

三、产品优势

优势

说明

三档质量等级覆盖研发到生产全流程

同一靶点提供 GMP-NONH19(GMP 级)、NON-H5117(premium,Pre-GMP 级)与 NON-H5118(Research 级),可在早期发现、工艺开发与临床阶段之间平滑切换,无需更换检测体系。

无标签天然构象

三款产品均为无标签(tag-free)全长成熟区蛋白(Gln 28-Cys 232,Accession # Q13253-1),计算分子量 23.2 kDa,避免标签对 BMP 结合界面的干扰。

GMP 级内毒素按质量计,杂质谱完整

GMP-NONH19 内毒素小于 10 EU/mg(rFC 法,符合 USP <86> 与 Ph. Eur. 2.6.32),并控制宿主细胞蛋白小于 0.5 ng/µg、宿主细胞 DNA 小于 0.02 ng/μg,无菌检测与支原体检测均为阴性。

同源二聚体结构经 SDS-PAGE 证实

还原态迁移 25 kDa±3,非还原态呈约 65 kDa 条带,与 Noggin 同源二聚体的理论大小一致,该特征在 GMP-NONH19、NON-H5117 与 NON-H5118 中保持一致。

细胞水平活性定量放行

以 Human BMP (Luc) HEK293 报告细胞受 BMP-4 激活体系测定拮抗活性,典型 EC50 为 GMP-NONH19 50.021 ng/mL、NON-H5117 88.75 ng/mL、NON-H5118 96.02 ng/mL;纯度大于 95%(SDS-PAGE),NON-H5117 与 NON-H5118 另经 SEC-HPLC 验证大于 95%。

四、应用场景

应用领域

说明

iPSC/ESC 培养维持多能性

通过拮抗培养体系中残留的 BMP 活性,抑制滋养层与分化信号,使干细胞在未分化状态下稳定增殖,是维持多能性培养基的常规组分。

类器官培养

阻断 BMP 通路可维持肠道、胃等上皮干细胞的自我更新能力,用于类器官的建立、长期传代与形态维持。

BMP 信号阻断机制研究

直接结合 BMP-2、BMP-4、BMP-7 等配体,阻断其与 I/II 型受体结合,用于解析 TGF-β/BMP 通路的配体依赖性调控。

成骨与软骨分化调控

Noggin 可阻止软骨细胞过度增生、参与关节正常形成,用于骨/软骨分化体系的剂量调控与矿化研究。

神经诱导与神经元分化

在神经诱导阶段抑制 BMP-4 活性,可促进神经前体细胞命运决定及后续多巴胺能神经元分化。

五、常见问题(FAQ)

Q1:Noggin 在溶液中以单体还是二聚体形式存在?

以同源二聚体形式存在。三款蛋白还原态(R)在 SDS-PAGE 上迁移至 25 kDa±3,与非还原态(NR)约 65 kDa 的条带相符,说明二聚体由二硫键维系;GMP-NONH19、NON-H5117、NON-H5118 表现一致。

Q2:GMP 级产品的内毒素标准与常规级有何不同?

GMP-NONH19 按质量计,内毒素小于 10 EU/mg,采用 rFC 法并符合 USP <86> 与 Ph. Eur. 2.6.32;NON-H5117 与 NON-H5118 按活性/质量计,内毒素小于 0.01 EU/μg(LAL 法 / rFC 法)。两者口径不同,不能直接按同一单位比较。

Q3:GMP 级与 premium 级的工艺和活性是否一致?

两者使用同一细胞克隆、同一生产工艺与同一 QC 体系,GMP 级在此基础上面向 cGMP 生产并强化了无菌、支原体与工艺杂质控制,可实现无缝衔接。公布的细胞活性典型 EC50 分别为 GMP-NONH19 50.021 ng/mL 与 NON-H5117 88.75 ng/mL(各自 QC tested)。


Noggin;Noggin蛋白;Noggin重组蛋白;ACRO;百普赛斯;

公司简介

百普赛斯集团ACROBiosystems Group(股票代码:301080)是成立于2010年的跨国生物科技公司,是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集团业务遍布全球,横跨亚洲、北美洲、欧洲,在中国、美国、瑞士等12个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前累计服务客户超6000家,与全球Top 20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。集团旗下拥有品牌ACROBiosystems百普赛斯、bioSeedin柏思荟、Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等。

成立日期 (17年)
注册资本 8000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂,试剂
主营行业 医药中间体,原料药,激素类,氨基糖苷类,中枢神经系统用药

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