人子宫内膜基质细胞

人子宫内膜基质细胞

基于原代组织酶消化法从健康供体子宫内膜基质细胞组织标本获取单细胞悬液，经密度梯度离心和免疫磁珠分选（MACS）双重纯化后，接种于 Matrigel 或胶原包被的培养表面，使用优化配方的专用培养基（含 10% FBS、特定细胞因子及添加剂）培养；通过多组学鉴定策略（免疫荧光/流式/转录组）确认细胞身份，并采用功能实验验证其生物学活性。

产品名称：人子宫内膜基质细胞

英文名称： Human Endometrial Stromal Cells

组织来源： 子宫组织

默认种属 ：人

产品规格：5×10^5Cells/T25

方法简介  实验室分离的人子宫内膜基质细胞采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来。

质量检测  实验室分离的人子宫内膜基质细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基： 人子宫内膜基质细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率： 每2-3天换液一次

生长特性： 贴壁

细胞形态： 成纤维细胞样

传代比例： 1:2

传代特性： 可传3-5代左右

消化液： 0.25%胰蛋白酶

人子宫内膜基质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

细胞汇合度到达 80‑85%，显微镜确认状态，吸除瓶中旧培养液。

PBS 缓冲液漂洗细胞层 2 次，吸走全部 PBS 液体。

添加 0.25% 胰酶‑EDTA 消化液，37℃孵育 3‑4min，镜检细胞收缩。

加入基质细胞完全培养基终止消化，吹打瓶壁收获细胞悬液。

悬液转移离心管，1000r/min 离心 5min，弃上清。

子宫内膜基质细胞完全培养基重悬沉淀，按比例分装接种。

37℃、5% CO₂培养箱孵育，24h 观察贴壁，每 2‑3 天更换培养基。

1.实验全程需在生物安全柜中操作，避免空气中的微生物污染培养体系。

2.培养板需预先用胶原I型(50ug/ml)包被过夜，以增强细胞贴壁能力。

3.平滑肌细胞增殖速度中等，约3-4天换液一次，融合后呈峰谷状排列(蜂窝样)为典型特征。

4.补充10ug/ml胰岛素、5ug/ml转铁蛋白和2nM三碘甲腺原氨酸(T3)。

5.细胞长至80-90%融合时进行传代，用0.25%胰蛋白酶消化后按1:3比例扩培。