人胃癌组织源细胞

人胃癌组织源细胞

基于原代肿瘤组织酶消化法从健康供体癌组织标本获取单细胞悬液，经红细胞裂解和密度梯度离心纯化肿瘤细胞后，接种于含 10% FBS 和多种生长因子（EGF、IGF-1、NGF）的 Advanced DMEM/F12 培养基中培养；通过免疫组化检测肿瘤特异性抗原（如 AFP 肝癌、CA125 卵巢癌、PSA 前列腺癌等组织源特异性标志物），Ki-67 免疫荧光增殖指数>30%，并采用 xenograft 模型验证体内成瘤能力，RT-qPCR 分析肿瘤相关基因（如 p53、KRAS、MYC）突变表达谱。

产品名称：人胃癌组织源细胞

英文名称： Human Gastric Cancer Tissue-Derived Cells

组织来源： 胃癌组织

默认种属 ：人

产品规格：5×10^5Cells/T25

方法简介  实验室分离的癌组织源细胞采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来。

质量检测  实验室分离的人胃癌组织源细胞，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基： 人胃癌组织源细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率： 每2-3天换液一次

生长特性： 贴壁

细胞形态： 梭形、多角形

传代比例： 1:2

传代特性： 可传5代左右；3代以内状态最佳

消化液： 0.25%胰蛋白酶

人胃癌组织源细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

冻存管取出，37℃水浴快速解冻，酒精擦拭管壁，送入超净台。

细胞悬液转移离心管，肿瘤组织源细胞完全培养基稀释冻存保护剂。

1200rpm 离心 5min，弃上清，保留细胞沉淀。

加入肿瘤完全培养基，轻柔吹打重悬细胞，打散细胞团。

细胞计数，调整接种密度，接种培养瓶。

37℃、5% CO₂培养箱静置孵育。

24‑48h 镜检贴壁，换液去除碎片死细胞，观察肿瘤细胞增殖状态，适时传代。

1.操作过程需保持低温环境，室温下长时间暴露会导致细胞活力显著下降。

2.培养器皿需提前用0.1mg/ml多聚赖氨酸包被过夜，未包被的培养板细胞贴壁效率极低。

3.细胞在体外培养过程中需注意维持其分化表型，避免过度传代导致表型丢失。

4.补充10ug/ml胰岛素、5ug/ml转铁蛋白和2nM三碘甲腺原氨酸(T3)。

5.细胞融合度达到70-80%时传代，胰酶消化时间控制在1-2分钟避免过度消化。