人胎盘绒毛膜滋养层细胞

人胎盘绒毛膜滋养层细胞

基于原代组织酶消化法从健康供体胎盘绒毛膜滋养层细胞组织标本获取单细胞悬液，经密度梯度离心和免疫磁珠分选（MACS）双重纯化后，接种于 Matrigel 或胶原包被的培养表面，使用优化配方的专用培养基（含 10% FBS、特定细胞因子及添加剂）培养；通过多组学鉴定策略（免疫荧光/流式/转录组）确认细胞身份，并采用功能实验验证其生物学活性。

产品名称：人胎盘绒毛膜滋养层细胞

英文名称： Human Placental Chorionic Trophoblast Cells

组织来源： 胎盘组织

默认种属 ：人

产品规格：5×10^5Cells/T25

方法简介  实验室分离的人胎盘绒毛膜滋养层细胞采用胰蛋白酶-DNA酶联合消化法结合密度梯度离心法制备而来。

质量检测  实验室分离的人胎盘绒毛膜滋养层细胞经Cytokeratin-7免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件： PLL（0.1 mg/mL）

培养基： 人胎盘绒毛膜滋养层细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率： 每2-3天换液一次

生长特性： 贴壁

细胞形态： 梭形、多角形

传代比例： 1:2

传代特性： 可传3代左右

消化液： 0.25%胰蛋白酶

人胎盘绒毛膜滋养层细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

冻存管取出，37℃水浴快速复融，酒精消毒管壁，送入超净工作台。

细胞悬液转移离心管，滋养层细胞完全培养基稀释冻存保护剂。

1200rpm 离心 5min，弃上清，保留管底细胞沉淀。

加入完全培养基，轻柔吹打重悬细胞，滋养层细胞较脆弱，降低吹打力度。

细胞计数，调整接种密度，接种包被培养瓶。

37℃，5% CO₂培养箱静置孵育。

24h 镜检贴壁，更换培养基去除死细胞，观察细胞形态，适时传代。

1.操作过程需保持低温环境，室温下长时间暴露会导致细胞活力显著下降。

2.使用Matrigel基质胶稀释后包被培养器皿，4度过夜后37度预热使用。

3.该细胞类型体外培养寿命有限，原代细胞通常在5-10代内出现衰老现象。

4.补充10ng/ml表皮生长因子(EGF)和20ng/ml胰岛素样生长因子(IGF-1)。

5.该细胞传代比例为1:2至1:3，每3-4天换液一次，避免过度融合影响细胞状态。