鸡外周血单核细胞
从来航鸡外周血单核细胞组织标本经机械研磨与胶原酶消化获取单细胞悬液，通过 Ficoll-Paque 密度梯度离心分离淋巴细胞层，经红细胞裂解液处理后再悬浮于含 10% FBS 的 RPMI-1640 培养基中，添加特异性细胞因子（如 IL-2 维持 T 细胞活性、IL-4 诱导 M2 极化）进行体外培养；通过免疫荧光染色检测 CD68、CD163（巨噬细胞极化标志）、CD3/CD4/CD8（T细胞标志）表达，并经功能实验（细胞毒性 assay、cytokine release assay）验证免疫应答功能
产品名称：鸡外周血单核细胞
英文名称： Chicken Peripheral Blood Monocytes
组织来源： 外周血
默认种属 ：三黄鸡
产品规格：5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的鸡外周血单核细胞采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来。
质量检测 实验室分离的鸡外周血单核细胞经CD14免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基： 鸡外周血单核细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 半贴壁半悬浮
细胞形态： 圆形、巨噬细胞样
传代比例： 不传代
传代特性： 不增殖；不传代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
鸡外周血单核细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
抗凝采血：鸡翅下静脉无菌采血，EDTA 抗凝管充分混匀防止凝血
密度梯度分离：血样稀释后叠加鸡专用分离液，水平离心分层
单核细胞提取：吸取中间白膜层细胞，预冷 PBS 洗涤去除血小板杂质
贴壁分选：细胞悬液接种培养板，37℃静置 2h，单核细胞特异性贴壁
淋巴细胞洗脱：吸取未贴壁上清单独留存，贴壁单核细胞 PBS 轻洗 2 次
单核诱导培养：添加 M-CSF 培养基诱导单核向巨噬细胞转化
细胞分存：诱导前单核细胞分装冻存，诱导后细胞用于功能实验
1.操作过程需保持低温环境，室温下长时间暴露会导致细胞活力显著下降。
2.培养器皿需用0.1%明胶溶液包被30分钟以上，去除未结合明胶后使用。
3.该细胞对培养条件较为敏感，建议初次培养时设置多个平行实验以提高成功率。
4.添加5ng/ml转化生长因子-beta(TGF-beta)以调节细胞表型和功能维持。
5.细胞融合度达到70-80%时传代，胰酶消化时间控制在1-2分钟避免过度消化。
大鼠微管蛋白α3C(TUBA3C)elisa试剂盒 | Li-7人肝癌细胞 |
大鼠组织型谷氨酰胺转移酶IgG抗体(tTG-IgG)elisa试剂盒 | 大鼠海绵体内皮细胞 |
大鼠甲状腺转录因子1(TTF1)elisa试剂盒 | 大鼠睾丸支持细胞 |
大鼠总睾酮(TT)elisa试剂盒 | NK-92 (人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞) (STR鉴定正确) |
大鼠CD47分子(CD47)elisa试剂盒 | 人卵巢癌细胞UWB1.289+BRCA1 (STR鉴定正确) |
大鼠CD56分子(CD56)elisa试剂盒 | 人食管成纤维细胞 |
猪线粒体呼吸链复合体Ⅳ（Complex IV）elisa试剂盒 | 小鼠原代卵泡膜细胞 |
SDOW-17小鼠杂交瘤细胞专用培养基 | GIPR基因过表达细胞株 |
ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌荧光素酶标记细胞专用培养基 | EFS基因过表达细胞株 |
兔原代肺动脉内皮细胞专用培养基 | F2RL3基因过表达细胞株 |
BT-B细胞专用培养基 | 鸡外周血单核细胞GABRA3基因过表达细胞株 |
人原代宫颈癌细胞专用培养基 | ENTPD8基因过表达细胞株 |
Y79细胞专用培养基 | BRF1基因过表达细胞株 |
C3H/10T1/2Clone8细胞专用培养基 | CHRM2基因过表达细胞株 |
