PA-IgG/M/A 大鼠抗血小板抗体IgG/M/AELISA试剂盒

检测原理：

1、预包被板上固定有PA-IgG/M/A 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A特异性捕获抗体。

2、样本中的PA-IgG/M/A与包被抗体结合，再加入酶标检测抗体形成“包被抗体-抗原-酶标抗体”三明治复合物。

3、加入HRP底物液发生显色反应，颜色深浅与样本中PA-IgG/M/A含量成正比。

4、终止反应后在450nm波长下读取吸光度值，通过标准曲线即可精准计算样本中PA-IgG/M/A的浓度。

产品名称：PA-IgG/M/A 大鼠抗血小板抗体IgG/M/AELISA试剂盒

英文名称：PA-IgG/M/A ELISA Kit

产品货号：BKE8054

检测种属：大鼠

检测类型：双抗体夹心法测抗原

规格：96T/48T

存储条件：2-8℃避光密封保存

有效期：6个月

可测样本类型：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R2 ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

样本要求与处理：

为了保证检测结果的准确性，样本处理需注意以下几点：

血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心（2000-3000转/分，20分钟）收集上清。

血浆：建议使用EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂。采集后30分钟内离心收集上清。

组织/细胞：组织标本需加入生理盐水或PBS匀浆后离心；细胞标本可通过反复冻融或超声破碎后离心取上清。

公司正在出售的产品：

ELISA试剂盒性能指标速查表：

性能指标  关键参数  优质标准参考  意义

灵敏度  最低检测限 (LoD)  数值越低越好  能否测出微量样本

特异性  交叉反应率  < 5% (越低越好)  是否只测目标物，不误判

精密度  变异系数 (CV)  批内 < 10%, 批间 < 15%  结果是否稳定、可重复

准确性  回收率  80% - 120%  结果是否接近真实值

线性范围  标准曲线区间  覆盖样本预期浓度  能否准确定量高低浓度