大鼠雪旺氏细胞

大鼠雪旺氏细胞

运用酶消化-摇床振荡联合法从Sprague-Dawley大鼠雪旺氏细胞新生鼠脑组织中分离原代胶质细胞，经密度梯度离心纯化后接种于纤连蛋白包被的培养表面，使用含 10% FBS 和 20 ng/mL PDGF-AA 的 DMEM/F12 培养基培养少突胶质前体细胞；通过免疫荧光检测 NG2、Olig2、PDGFR-α 表达，Western blot 分析 MBP（髓鞘碱性蛋白）和 CNPase 分化标志物，并经诱导分化实验验证髓鞘形成潜能。

产品名称：大鼠雪旺氏细胞

英文名称： Rat Schwann Cells

组织来源： 坐骨神经组织

默认种属 ：SD大鼠

产品规格：5×10^5Cells/T25

方法简介  实验室分离的大鼠雪旺氏细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法制备而来。

质量检测  实验室分离的大鼠雪旺氏细胞经S-100免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基： 大鼠雪旺氏细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率： 每2-3天换液一次

生长特性： 贴壁

细胞形态： 双极、多极形

传代比例： 1:2

传代特性： 可传1-2代

消化液： 0.25%胰蛋白酶

大鼠雪旺氏细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

取大鼠坐骨神经段，仔细剥除神经外膜，减少成纤维细胞来源。

神经组织剪碎后用胶原酶 + 胰酶混合液分步消化解离雪旺氏细胞。

采用阿糖胞苷处理抑制成纤维细胞增殖，纯化目标细胞。

添加神经生长因子促进雪旺氏细胞体外增殖扩增。

培养第 5 天进行传代，镜下观察细胞细长梭形双极形态。

S100 免疫荧光染色完成细胞纯度鉴定。

用于周围神经损伤修复、髓鞘再生相关体外实验。

1.全程操作需在超净工作台内无菌条件下进行，任何污染风险均可能导致实验失败。

2.培养表面需用纤维连接蛋白(10ug/ml)或层粘连蛋白包被，室温孵育2小时。

3.细胞在体外培养过程中需注意维持其分化表型，避免过度传代导致表型丢失。

4.添加5ng/ml转化生长因子-beta(TGF-beta)以调节细胞表型和功能维持。

5.实验选用SD大鼠或Wistar大鼠，年龄和体重需符合实验标准要求。 该细胞传代比例为1:2至1:3，每3-4天换液一次，避免过度融合影响细胞状态。