大鼠嗅球细胞
采用组织块贴壁法从Sprague-Dawley大鼠的嗅球细胞来源组织中分离原代细胞，经胶原酶 II 和胰蛋白酶联合消化后，通过密度梯度离心纯化目标细胞，接种于明胶包被的培养皿中使用 DMEM/F12 完全培养基（含 10% FBS、1% 双抗）培养；通过免疫荧光染色检测细胞特异性标志物表达，结合形态学观察和 RT-qPCR 分子鉴定确认细胞身份。
产品名称：大鼠嗅球细胞
英文名称： Rat Olfactory Bulb Cells
组织来源： 嗅球组织
默认种属 ：SD大鼠
产品规格：5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的大鼠嗅球细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来。
质量检测 实验室分离的大鼠嗅球细胞经MAP-2免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）
培养基： 大鼠嗅球细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2天半量换液1次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 神经元细胞样
传代比例： 不传代
传代特性： 不传代，不增殖，存活1-2周
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠嗅球细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
完整摘取大鼠嗅球整体组织，无需细分神经元与胶质组分，仅去除包膜。
胰酶温和消化嗅球全组织，充分解离各类混合细胞。
离心收集全部嗅球来源细胞，用基础神经培养基重悬接种。
常规培养条件孵育，隔天补液维持细胞存活。
培养一周后观察嗅球内各类细胞自然生长群落形态。
可通过原位染色区分嗅球内神经元、胶质不同细胞亚群。
用于嗅球组织整体细胞代谢及嗅觉中枢基础研究。
1.全程操作需在超净工作台内无菌条件下进行，任何污染风险均可能导致实验失败。
2.使用Matrigel基质胶稀释后包被培养器皿，4度过夜后37度预热使用。
3.该细胞对培养条件较为敏感，建议初次培养时设置多个平行实验以提高成功率。
4.培养基中需添加20ng/ml碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)以维持细胞增殖活性。
5.建议传代比例为1:2，每2-3天更换新鲜培养基，维持细胞最佳生长状态。
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