去甲络石苷元34444-37-6

去甲络石苷元：一种从多种植物来源中分离纯化得到的天然产物，具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化及免疫调节等多种生物活性。

中文名称： 去甲络石苷元
英文名称：Nortrachelogenin

结构类型：N/A

分析方法：HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

鉴定方法：质谱（Mass）, 核磁（NMR）

贮存条件：2-8℃冷藏、密封、避光

有效期：２年

分子式：C20H22O7

分子量：374.39
理化性质：

外观：淡黄色至黄色油状液体，具有特征性气味

密度：0.92 g/mL（25 ℃）

沸点：280‑285 ℃（常压）

闪点：185 ℃（闭杯）

溶解性：易溶于乙醇、甲醇、DMSO、乙酸乙酯、二氯甲烷；微溶于水（~0.5 g/L）

logP：1.75，脂溶性较低

稳定性：常温稳定；避免强氧化剂；对热敏感；醛基易氧化为羧基。
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实验操作方法：

1. 试剂与材料

•去甲络石苷元粉末

•DMSO（色谱级）

•细胞培养基、PBS缓冲液、胎牛血清（FBS）

•细胞培养箱、酶标仪等

2. 母液配制

•称取适量去甲络石苷元粉末，加入DMSO配制成50 mg/mL的母液。

•充分涡旋混匀，必要时超声助溶至完全澄清。

3. 工作液稀释

•使用细胞培养基将母液稀释至所需工作浓度。

•确保培养基中DMSO的终浓度不超过0.1%。

•推荐工作浓度范围：5、10、25、50 μM。

4. 细胞实验操作要点

•细胞准备：将处于对数生长期的HepG2人肝癌细胞接种于培养板中，待细胞贴壁且融合度达到60%-80%时进行加药处理。

•加药处理：吸去旧培养基，加入含不同浓度去甲络石苷元的新鲜培养基。设置空白对照组和阳性对照组。

•孵育：置于37°C、5% CO₂培养箱中孵育规定时间。

5. 指标检测

•采用ELISA进行细胞因子检测，检测炎症因子。

6. 数据计算与统计

•数据以Mean±SEM表示，两组比较采用Student's t-test，P<0.05为显著差异。