尼莫地平66085-59-4

尼莫地平

商品属性：

产品名称：尼莫地平

英文名: Nimodipine

CAS号:66085-59-4

分子结构：

规格：100mg/支

纯度：HPLC≥98%

来源:合成

贮存条件：-20℃、密封、避光

有效期： 2年

分子式:C21H26N2O7

分子量:  418.44

鉴别方法： NMR，MS
物理化学性质：

尼莫地平在常温下呈现为无色透明液体。其密度约 1.15-1.25 g/cm³，折射率约 1.530-1.550。在标准大气压（760 mmHg）下，其沸点约 270-280 °C，闪点约 110-120 °C。该化合物的脂水分配系数LogP ≈ -0.5-0.5，表明其具有中等亲脂性，可溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂，难溶于非极性溶剂。在化学结构特征方面，分子骨架为稠环结构，空间位阻较大，这种特定的空间构型与其在生物体内的受体结合能力及药理活性密切相关。
检测原理：

HPLC-UV：甲醇溶解，237nm 紫外，二氢吡啶环特征吸收，药典标准定量法。

UPLC-MS/MS：降压药专属离子对，生物血浆中微量尼莫地平检测。

红外光谱 IR：溴化钾压片，特征官能团吸收峰定性鉴别原料药。

溶出度紫外检测：溶出液稀释，237nm 分光光度法测制剂溶出量。
注意事项

1. 该化合物脂溶性极强，水相中极易析出；稀释后必须肉眼观察澄清；一旦出现白色浑浊，该浓度不可使用。

2. 含羧基，缓冲液 pH 不要低于 7.2，低 pH 环境加剧析出。

3. 母液避光保存；工作液现配现用，不存放。

4. LAD‑2 悬浮肥大细胞，离心不可高速，防止机械应激造成自发脱颗粒。

5. 脱颗粒刺激阶段使用 SIR‑BSA 缓冲液，不使用完全培养基，血清会干扰 β‑己糖胺酶读数。

6. 高浓度有细胞毒性，必须先做 CCK‑295 毒性筛选再开展脱颗粒功能实验。
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