Pinealon（EDR 肽）

Pinealon（EDR 肽）

⚠️ 仅科研化合物，全球无药品获批，国内不属于合法药物；无充分人体临床证据，禁止自行注射 / 口服使用

基础信息

• 别名：EDR 肽、谷氨酰 - 天冬氨酰 - 精氨酸

• CAS：175175-23-2

• 序列：Glu-Asp-Arg（L-Glu-L-Asp-L-Arg）

• 分子式：\(\boldsymbol{C_{15}H_{26}N_6O_8}\)

• 分子量：418.40 Da

• 研发：俄罗斯 Vladimir Khavinson 课题组，属于肽生物调节剂（Cytogen）家族，同系列知名的还有 Epithalon（AEDG）、Cortexin

作用机制（假说，尚未完全证实）

不同于布雷美拉肽这类作用于细胞膜受体的肽。Pinealon 属于细胞遗传肽（Cytogen）：

1. 分子极小，可穿透细胞膜与核膜，直接结合 DNA 启动子区域，调控基因转录，不是传统受体激动剂机制

2. 上调 SOD、GPX 等抗氧化酶，清除 ROS，抑制神经元凋亡、脂质过氧化，对抗缺氧、氧化应激损伤

3. 上调 AANAT（褪黑素合成限速酶），影响松果体、褪黑素通路，调节昼夜节律

4. 保护树突棘结构，理论上支持突触可塑性，研究聚焦神经保护、记忆认知相关通路

注意：该 “短肽直接调控 DNA” 机制在西方学界仍存在争议，大量结论来自细胞、动物实验，高质量人体随机对照试验缺失

研究方向（仅限预临床）

• 神经保护：脑缺氧、氧化损伤、神经退行性模型保护神经元

• 认知：学习记忆、脑老化相关研究

• 昼夜节律：支持松果体功能、改善睡眠相关通路

• 视网膜保护：部分文献提及对视网膜神经细胞的保护潜力

Pinealon vs Epithalon（很多人混淆）

表格

安全性与风险

1. 无正式药品批准，市面上均为科研原料，纯度、内毒素、无菌无法保障；自行皮下注射存在感染、脓肿风险

2. 公开不良反应报道很少，但不代表安全；短期与长期人体毒理数据不足

3. 商家宣传的 “补脑、抗衰老、改善睡眠” 属于营销夸大，不能等同于临床疗效

4. 口服短肽的完整生物利用度存在争议，部分肽会在消化道被酶解

法规提醒

国内：不属于药品，不能用于人体诊疗；仅可用于实验室科研。海外也没有任何国家 FDA/EMA 批准 Pinealon 作为治疗药物。