PCL-PEG-PBA 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸

PCL-PEG-PBA 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸

一、产品基础信息

📊 标准命名

中文全称：聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸 

英文全称：Poly (ε-caprolactone)-Poly (ethylene glycol)-Phenylboronic         acid，PCL-PEG-PBA 

通用别名：PCL-b-PEG-PBA；两亲嵌段共聚物，苯硼酸端基修饰 PCL-PEG

📊 基础理化参数

外观性状：白色至类白色固体粉末 

常用规格：可定制 PCL、PEG 链段分子量；例如 PCL 2k/5k/10k，PEG 1k/2k/5k；PDI≤1.3；

包装规格：100mg、500mg、1g、5g 

纯度：¹HNMR、GPC 确认嵌段结构与端基 PBA 官能度；整体纯度≥95% 

保质期：12 个月（-20℃高纯氮气密封，避光干燥隔氧） 

溶剂：易溶于二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO；在甲醇中有一定溶解度；加水可自组装形成胶束；不溶于乙醚、正己烷。苯硼酸基团可与顺式二醇发生可逆结合，具有 pH 响应特性；碱性环境、高浓度多元醇会破坏苯硼酸-二醇复合物；胶束水溶液建议现配现用。

📊 三段独立功能单元特征

✦ PCL（聚己内酯）疏水嵌段单元：脂肪族聚酯疏水链段，具备生物可降解特性；水环境下可缓慢发生酯键水解；自组装形成胶束疏水内核，包裹疏水性小分子药物；PCL 结晶性良好，可调控胶束稳定性与药物释放速率。 

✦ PEG（聚乙二醇）亲水嵌段单元：亲水生物惰性高分子，在纳米胶束表面形成水化壳层；降低血浆蛋白吸附，减少网状内皮系统清除，延长体内循环时间；生物相容性优异，水溶性良好，提升共聚物在水相的分散能力。 

✦ PBA（苯硼酸）靶向功能端单元：苯硼酸识别基团，在弱碱性环境下可和顺式二醇结构（如唾液酸、葡萄糖、多糖、糖蛋白）发生可逆共价结合；具备 pH 响应识别特性，肿瘤微环境、细胞表面高表达的糖基可作为识别靶点；可用于糖基靶向、细胞识别、糖响应可控释放体系构建；强碱性、大量多元醇会竞争结合，减弱 PBA 识别能力。

📊 分子结构核心逻辑

本品为PBA 单端修饰的两亲性 AB 二嵌段共聚物，疏水 PCL 段与亲水 PEG 段共价相连，末端引入苯硼酸识别基团。两亲结构可在水相中自组装形成核壳型纳米胶束，疏水内核包载疏水药物，PEG 亲水外壳赋予纳米粒长循环特性；胶束表面 PBA 基团可特异性识别细胞表面的糖基（唾液酸等），实现肿瘤细胞靶向富集，构建糖响应智能纳米药物递送载体。

二、核心产品优势

📈 PBA 糖基靶向识别，肿瘤细胞主动靶向苯硼酸可特异性识别肿瘤细胞膜高表达的唾液酸等顺式二醇糖基，实现肿瘤细胞靶向富集；区别于普通 PCL-PEG 无靶向纳米载体。

📈 pH 响应可逆结合，实现智能刺激响应释药PBA 与二醇的结合存在 pH 依赖性，正常生理 pH 下结合较弱，肿瘤微环境中结合能力提升；内吞进入细胞后环境变化可触发解离，辅助药物胞内释放。

📈 PCL 疏水内核，生物可降解，可控载药缓释PCL 聚酯链段可缓慢水解降解，包载疏水化疗药、荧光探针；胶束临界胶束浓度低，稳定性高，可调控药物缓释行为。

📈 PEG 亲水壳层，提升纳米粒体内长循环PEG 水化壳层降低蛋白吸附，减少体内非特异性清除，提升纳米载体血液循环半衰期。

📈 嵌段分子量灵活定制PCL、PEG 两段分子量均可按需调整，调控胶束粒径、临界胶束浓度、体内循环与降解速率。

📈 完备空白对照，方便机制论证选用 PCL-PEG-OMe 作为空白高分子对照，区分 PBA 苯硼酸基团带来的糖基靶向识别功能。

三、应用场景

💧 糖基靶向纳米胶束肿瘤药物递送系统 ★自组装形成纳米胶束包载疏水化疗药物；胶束表面 PBA 识别肿瘤细胞表面唾液酸，实现主动靶向，用于肿瘤靶向治疗研究。

💧 细胞表面糖蛋白识别、细胞捕获利用苯硼酸与顺式二醇的可逆结合，实现细胞、外泌体表面糖基识别与捕获，用于细胞分选、外泌体分离。

💧 糖响应型可控释放纳米载体构建糖刺激响应释药体系，葡萄糖、多糖等可竞争性解离苯硼酸-二醇复合物，触发载体药物释放。

💧 生物成像探针靶向载体包载荧光、光声成像探针，依托 PBA 靶向肿瘤细胞，实现肿瘤部位活体成像示踪。

💧 可降解高分子生物界面修饰材料用于生物支架、纳米界面功能化，构建糖基识别生物界面。

四、规范使用与储存注意事项

💡 储存要求苯硼酸避免长期接触水汽；PCL 聚酯遇水易缓慢水解；长期储存：-20℃高纯氮气密封，避光干燥隔氧；收货后分装小管，单次取用，避免反复冻融；隔绝水汽。

💡 实验操作规范

❖ 防潮回温：开盖前置于干燥器中室温缓慢回温，防止水汽进入，避免 PCL 链段提前水解、PBA 受潮。 

❖ 胶束制备：采用溶剂挥发法 / 透析法制备纳米胶束；有机溶剂优先 DMSO、DMF、二氯甲烷；水溶液现配现用，不宜长期存放。 

❖ PBA 结合反应体系：苯硼酸和顺式二醇结合偏好弱碱性环境；体系中避免高浓度葡萄糖、多元醇，会竞争性抑制结合。 

❖ 体系禁忌：规避强碱、高温条件，会加速 PCL 酯键水解断裂；强碱性环境会改变苯硼酸解离状态，影响糖基识别能力。 

❖ 样品制备提示：靶向识别实验建议设置不含糖基的阴性对照；载药胶束可通过 DLS、TEM、¹HNMR 表征粒径与结构。 

❖ 安全防护：有机溶剂操作必须在通风橱，佩戴丁腈手套；本品仅用于实验室研究、模式动物科学研究，严禁直接用于人体临床制剂。

💡 实验使用补充说明产品经 ¹HNMR、GPC 联合表征嵌段结构与 PBA 端基；区分 PCL-PEG 空白聚合物与带 PBA 端基产物；PBA 靶向依赖顺式二醇结构，普通单糖可发生竞争结合；PBA 靶向效果受体系 pH、糖种类影响，需提前做预实验。

五、产品总结

PCL-PEG-PBA 是末端苯硼酸（PBA）功能化的两亲性聚己内酯-聚乙二醇二嵌段可降解共聚物。疏水 PCL 链段可自组装形成胶束内核包载疏水药物，PEG 亲水壳层构建水化外壳，延长体内循环；末端 PBA 苯硼酸基团可与肿瘤细胞表面唾液酸等顺式二醇糖基发生 pH 依赖性可逆结合，实现主动靶向。广泛用于糖基靶向纳米胶束肿瘤给药、细胞 / 外泌体糖基识别捕获、糖响应可控释放载体、生物成像探针构建。重点注意：PCL 遇水缓慢水解；PBA 识别易受多元醇、pH 干扰；胶束水溶液现配现用。

微信：南京芮进特生物科技   联系电话：13815422391