莱苞迪苷F438045-89-7

莱苞迪苷F

商品属性：

产品名称：莱苞迪苷F

英文名：Rebaudioside F

CAS登录号：438045-89-7

分子结构：

化合物类型：二萜类(Diterpenoids)

来源：HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

规格：5mg/支

鉴定方法：质谱（Mass）, 核磁（NMR）

贮存条件：2-8℃冷藏、密封、避光

有效期：２年

分子式：C43H68O22

分子量：936.99

分析方法：HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
物理化学性质：

•外观与状态：无色针状结晶，室温下为固态

•分子式与分子量：根据具体结构确定

•溶解性：易溶于乙醇、甲醇，微溶于水，不溶于石油醚

•密度：约 1.10-1.20 g/cm³

•沸点：约 280-290 °C

•化学分类：有机酸类化合物

•结构特征：具有典型的苷元-糖链结构，水溶性较好
检测原理：

①HPLC-UV：202nm 紫外定量

②HPLC-MS/MS：特征糖链碎片，区分 F、G、J 同分糖苷

③GC-MS：酸水解后苷元气相质谱鉴定

④UV 分光：水提液 202nm 测吸光度估算总含量
注意事项

1. 该化合物脂溶性极强，水相中极易析出；稀释后必须肉眼观察澄清；一旦出现白色浑浊，该浓度不可使用。

2. 含羧基，缓冲液 pH 不要低于 7.2，低 pH 环境加剧析出。

3. 母液避光保存；工作液现配现用，不存放。

4. LAD‑2 悬浮肥大细胞，离心不可高速，防止机械应激造成自发脱颗粒。

5. 脱颗粒刺激阶段使用 SIR‑BSA 缓冲液，不使用完全培养基，血清会干扰 β‑己糖胺酶读数。

6. 高浓度有细胞毒性，必须先做 CCK‑252 毒性筛选再开展脱颗粒功能实验。
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