苦鬼臼脂毒酮477-48-5

苦鬼臼脂毒酮：一种从多种植物中分离得到的萜酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤及神经保护等多种生物活性。

中文名称： 苦鬼臼脂毒酮
英文名称：Picropodophyllotoxone

分子量：412.39

结构类型：N/A

分析方法：HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

鉴定方法：质谱（Mass）, 核磁（NMR）

贮存条件：2-8℃冷藏、密封、避光

英文别名：Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxole-5,8-dione, 5a,6,8a,9-tetrah ydro-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (5aR,8aS,9R)-

分子式：C22H20O8

有效期：２年
理化性质：

外观：白色至类白色结晶性粉末，无臭，味微苦

密度：1.15 g/mL（25 ℃）

沸点：207‑210 ℃（常压）；85‑88 ℃/12 mmHg

闪点：155 ℃（闭杯）

溶解性：溶于 DMSO、甲醇、乙醇；微溶于乙酸乙酯；难溶于水

logP：2.15，脂溶性中等

稳定性：对空气、光照敏感；遇碱易分解；密封保存；环氧基在酸性条件下开环。
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实验操作方法：

1. 试剂与材料

•苦鬼臼脂毒酮粉末

•DMSO（二甲基亚砜，分子生物学级）

•细胞培养基、PBS缓冲液、胎牛血清（FBS）

•细胞培养箱、酶标仪等

2. 母液配制

•称取适量苦鬼臼脂毒酮粉末，加入DMSO配制成50 mg/mL的母液。

•充分涡旋混匀，必要时超声助溶至完全澄清。

3. 工作液稀释

•使用细胞培养基将母液稀释至所需工作浓度。

•确保培养基中DMSO的终浓度不超过0.1%。

•推荐工作浓度范围：0.5、1、5、10、20 μM。

4. 细胞实验操作要点

•细胞准备：将处于对数生长期的HUVEC人脐静脉内皮细胞接种于培养板中，待细胞贴壁且融合度达到60%-80%时进行加药处理。

•加药处理：吸去旧培养基，加入含不同浓度苦鬼臼脂毒酮的新鲜培养基。设置空白对照组和阳性对照组。

•孵育：置于37°C、5% CO₂培养箱中孵育规定时间。

5. 指标检测

•采用Transwell实验进行细胞迁移检测，计数迁移细胞。

6. 数据计算与统计

•使用SPSS软件进行统计分析，多组比较采用ANOVA结合Tukey检验。