赶黄草苷B271579-12-5

赶黄草苷B：一种从多种植物来源中分离得到的天然产物，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。

中文名称： 赶黄草苷B
英文名称:Thonningianin B

储存条件:2-8℃

结构类型:N/A

分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光

分子式：C35H30O17

分子量:722.61

有效期：２年
理化性质：

外观：浅黄色至棕黄色油状液体，特征性气味

溶解性：易溶于 DMSO、吡啶；溶于甲醇、乙醇；难溶于水

官能团：含酮基、碳碳双键；酮基不易水解

稳定性：常温稳定；避免强酸、强碱；对光照有一定敏感性

logP：具有一定脂溶性，水溶性较差。
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实验操作方法：

1. 试剂与材料

•赶黄草苷B粉末

•无水甲醇（分析纯）

•细胞培养基、PBS缓冲液、胎牛血清（FBS）

•细胞培养箱、酶标仪等

2. 母液配制

•称取适量赶黄草苷B粉末，加入DMSO配制成20 mM的母液。

•充分涡旋混匀，必要时超声助溶至完全澄清。

3. 工作液稀释

•使用细胞培养基将母液稀释至所需工作浓度。

•确保培养基中DMSO的终浓度不超过0.1%。

•推荐工作浓度范围：0.1、1、10、100 μM。

4. 细胞实验操作要点

•细胞准备：将处于对数生长期的SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞接种于培养板中，待细胞贴壁且融合度达到60%-80%时进行加药处理。

•加药处理：吸去旧培养基，加入含不同浓度赶黄草苷B的新鲜培养基。设置空白对照组和阳性对照组。

•孵育：置于37°C、5% CO₂培养箱中孵育规定时间。

5. 指标检测

•采用ELISA进行细胞因子检测，检测炎症因子。

6. 数据计算与统计

•实验数据以Mean±SD表示，采用单因素方差分析（ANOVA），P<0.05为统计学差异。