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福莫司汀92118-27-9

Fotemustine
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陕西 更新日期:2026-09-22

陕西西化化学工业有限公司

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联系人:王经理
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邮箱:1096@dideu.com

产品详情:

中文名称:
福莫司汀
英文名称:
Fotemustine
CAS号:
92118-27-9
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
业务负责人:
梁经理17392216915(微信同步)QQ3610945243
中文名福莫司汀
英文名Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido)ethyl)phosphonate
中文别名1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲]-乙基磷酸二乙酯 | [1-[[[(2-氯乙基)亚硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯 | 福泰氮芥
英文别名更多

 福莫司汀生物活性

描述Fotemustine 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤作用。
相关类别
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA烷基化剂/交联剂
研究领域 >> 癌症
靶点实验

DNA Alkylator[1]

体外研究Fotemustine是一种DNA烷化剂。 Fotemustine(800μM)降低GSH和细胞内GSSG水平,但在分离的大鼠肝细胞中迅速增加细胞外GSSG水平[1]。 Fotemustine对几种肿瘤细胞系具有抑制作用,IC50范围为0.05至0.18 mM [2]。
细胞实验使用MTT进行细胞增殖测定。简言之,将含有2×104个活细胞/ mL的细胞悬浮液接种到96孔培养皿中,并使其在37℃,5%CO 2气氛中附着48小时。然后除去培养基,将细胞在含有福莫司汀(10-3至10mM)的培养基中于37℃温育两次。测试时,在Fotemustine之前加入氨磷汀或WR-1065(10-4至10mM)15分钟。将对照培养物暴露于盐水15分钟,然后使其在完全培养基中生长相同的持续时间[2]。
参考文献

[1]. Brakenhoff JP, et al. Molecular mechanisms of toxic effects of fotemustine in rat hepatocytes and subcellular rat liver fractions. Carcinogenesis. 1996 Apr;17(4):715-24.

[2]. Merlin JL, et al. Enhancement of fotemustine (Muphoran) cytotoxicity by amifostine in malignant melanoma cell lines. Anticancer Drugs. 2002 Feb;13(2):141-7.

 福莫司汀物理化学性质

密度1.4±0.1 g/cm3
沸点188 °C(lit.)
熔点85ºC
分子式C9H19ClN3O5P
分子量315.691
闪点104 °F
精确质量315.075073
PSA107.11000
LogP1.26
InChIKeyYAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOP(=O)(OCC)C(C)NC(=O)N(CCCl)N=O
折射率1.524
储存条件2-8°C
分子结构

1、 摩尔折射率:70.32

2、 摩尔体积(cm3/mol):229.7

3、 等张比容(90.2K):609.3

4、 表面张力(dyne/cm):49.4

5、 极化率(10-24cm3):27.87

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积97.3

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:334

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:结晶。

2.熔点:85℃。

福莫司汀;92118-27-9;

公司简介


成立日期 (4年)
注册资本 1200万人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业

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