扁柏双黄酮19202-36-9

扁柏双黄酮：一种从多种植物中提取得到的黄酮类化合物，具有显著的抗氧化、抗炎及抗菌活性。

中文名称： 扁柏双黄酮
英文名： Hinokiflavone

CAS登录号： 19202-36-9

分子结构：

规格： 10mg/支

纯度： ≥98%

用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等

贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年

分子式： C30H18O10

分子量： 538.464

鉴别方法： NMR，MS
理化性质：

外观：浅黄色油状液体，遇光易变色，特征香气

密度：1.08 g/mL（20 ℃）

沸点：180‑185 ℃（常压）

闪点：195 ℃（开杯）

溶解性：溶于热水、甲醇、乙醇；微溶于冷水；不溶于乙醚、氯仿

logP：2.85，脂溶性较高

稳定性：对光照敏感；遇酸碱不稳定；避光保存；羧基可成盐。
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实验操作方法：

1 试剂与材料清单

•溶剂：DMSO（二甲基亚砜，分子生物学级）

•细胞培养相关试剂：培养基、胎牛血清、胰酶等

•检测试剂盒：CCK-8细胞活力检测试剂盒、BCA蛋白定量试剂盒等

2 母液配制

建议使用DMSO配制储备母液，推荐浓度为20 mg/mL。称取适量扁柏双黄酮粉末，加入相应体积溶剂，涡旋振荡并超声助溶至完全澄清。配制完成后立即分装，于-20°C或-80°C避光保存。

3 工作液稀释

实验前将母液用完全培养基稀释至所需工作浓度。注意DMSO在最终细胞培养体系中的体积分数不得超过0.1%。推荐浓度梯度：2.5、5、10、20、40 μM。

4 细胞实验操作要点

1.将处于对数生长期的A549人肺癌细胞接种于培养板中，待细胞贴壁且密度达到60%-80%时进行给药处理。

2.设立空白对照组、溶剂对照组（含等量DMSO）、阳性对照组及不同浓度给药组。

3.根据实验目的设定处理时间，收集细胞或上清液进行后续检测。

5 指标检测方法

•细胞凋亡检测：采用流式细胞术评估化合物对肺癌研究的影响，Annexin V/PI双染。

6 数据计算与统计

数据以Mean±SEM表示，两组比较采用Student's t-test，P<0.05为显著差异。