Complement补体C5蛋白 MALS验证 ACROBiosystems

CO5-H52HA

Human Complement C5 Protein, His Tag, low endotoxin (MALS verified)

Human

C 端 His 标签

50/100/500 μg、1 mg（冻干粉）

CO5-H82E9

Biotinylated Human Complement C5 Protein, His, Avitag™ (MALS verified)

Human

C 端 His + Avi 标签（生物素标记）

50/100/500 μg、1 mg（冻干粉）

CO5-M52H4

Mouse Complement C5 Protein, His Tag

Mouse

C 端 His 标签

100 μg、1 mg（冻干粉）

高纯度与结构均一性（MALS 验证）

CO5-H52HA 经 SEC-MALS 验证纯度 >85%、分子量约 180-220 kDa，SDS-PAGE 纯度 >90%；成熟蛋白为 α 链（计算 114.4 kDa）与 β 链（计算 73.9 kDa）经二硫键连接的异二聚体，还原条件迁移为 66/110 kDa 及 >180 kDa。

低内毒素规格

CO5-H52HA 为 low endotoxin 版本，内毒素 <1.0 EU/μg（LAL/rFC 法），更适合功能性与药物开发实验。

依库珠单抗结合活性已验证

将 CO5-H52HA 以 2 μg/mL 包被可结合 Eculizumab Biosimilar，线性区间 0.1-4 ng/mL（Routinely tested）；亦可结合 Anti-C5a（Human IgG1），线性区间 0.2-3 ng/mL（QC tested）。

生物素标记版本便于捕获/检测

CO5-H82E9 经 Avitag™ 酶法生物素化、纯度 >95%，在链霉亲和素板上包被 1 μg/mL 可结合 Eculizumab Biosimilar，线性区间 1-63 ng/mL（Routinely tested），适用于下拉、捕获与阵列等应用。

跨物种覆盖支持多物种研究

除人源外提供小鼠 CO5-M52H4（HEK293 表达，α 链计算 110 kDa、β 链 80 kDa，内毒素 <1.0 EU/μg），便于在补体通路中开展人/鼠比较与体内外相关性研究。

补体介导疾病研究

C5 位于末端补体通路，其裂解产物参与膜攻击复合物形成，与 PNH、aHUS、地理萎缩（Geographic Atrophy）等疾病的发病相关，是补体靶向疗法的重要研究对象。

依库珠单抗（Eculizumab）靶点开发与结合分析

利用 CO5-H52HA / CO5-H82E9 进行单抗及生物类似药筛选、亲和力与表位评估，验证 C5 与其治疗性抗体的特异性结合。

补体激活与 C5a 释放机制研究

C5 被 C5 转化酶裂解后释放 C5a 过敏毒素（强效趋化因子，招募并激活多形核白细胞），可用于炎症与先天免疫信号研究。