柏木双黄酮3952-18-9

柏木双黄酮：一种从多种植物中分离获得的黄酮类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤及保护心血管等多种生物活性。

中文名称： 柏木双黄酮
英文名称:Cupressuflavone

分子量:538.46

储存条件:2-8℃

结构类型:双黄酮类

分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）

有效期：２年

英文别名:CUPRESSUFLAVONE TRIHYDRATE;4',4''',5,5'',7,7''-HEXAHYDROXY-8,8''-BIFLAVONE;CUPRESSUFLAVONE WITH HPLC;5,5',7,7'-Tetrahydroxy-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)[8,8'-bi(4H-1-benzopyran)]-4,4'-dione

分子式:C30H18O10

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光
理化性质：

外观：浅黄色油状液体，遇光易变色，特征香气

密度：1.05 g/mL（20 ℃）

沸点：380‑385 ℃（常压）

闪点：230 ℃（闭杯）

溶解性：易溶于热水、甲醇；溶于乙醇；微溶于冷水

logP：2.15，脂溶性中等

稳定性：常温稳定；避免高温；对氧化剂敏感；甲氧基相对稳定。
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实验操作方法：

1. 试剂与材料

•柏木双黄酮粉末

•DMSO（二甲基亚砜，分子生物学级）

•细胞培养基、PBS缓冲液、胎牛血清（FBS）

•细胞培养箱、酶标仪等

2. 母液配制

•称取适量柏木双黄酮粉末，加入DMSO配制成10 mM的母液。

•充分涡旋混匀，必要时超声助溶至完全澄清。

3. 工作液稀释

•使用细胞培养基将母液稀释至所需工作浓度。

•确保培养基中DMSO的终浓度不超过0.1%。

•推荐工作浓度范围：1、5、10、20、50 μM。

4. 细胞实验操作要点

•细胞准备：将处于对数生长期的A549人肺癌细胞接种于培养板中，待细胞贴壁且融合度达到60%-80%时进行加药处理。

•加药处理：吸去旧培养基，加入含不同浓度柏木双黄酮的新鲜培养基。设置空白对照组和阳性对照组。

•孵育：置于37°C、5% CO₂培养箱中孵育规定时间。

5. 指标检测

•采用Western Blot进行蛋白表达检测，检测相关通路蛋白。

6. 数据计算与统计

•实验数据以Mean±SD表示，采用单因素方差分析（ANOVA），P<0.05为统计学差异。