MSDS用途与合成方法1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺价格(试剂级)上下游产品信息中文名称1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺中文同义词(1-丙基苯并咪唑-2-基)胺;1H-苯并咪唑-2-胺,1-丙基-;1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺;1-丙基-1H-苯并咪唑-2-基胺;1-丙基-1H-苯并咪唑基-2-基胺;1-丙基-2-苯并咪唑胺;1-丙基苯并咪唑-2-胺;1-丙基-1H-苯并[D]咪唑-2-胺英文名称1-Propyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine英文同义词ART-CHEM-BBB014389;IFLAB-BBF2124-0423;1-PROPYL-1H-BENZIMIDAZOL-2-AMINE;1-Propyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine;AKOSBBS-00006619;AKOSB014389;TIMTEC-BBSBB009349;1H-Benzimidazol-2-amine,1-propyl-(9CI)CAS号57667-50-2分子式C10H13N3分子量175.23EINECS号相关类别咪唑;BENZIMIDAZOLEMol文件57667-50-2.mol结构式1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺性质熔点132-133°C沸点349.7±25.0°C(Predicted)密度1.18±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature酸度系数(pKa)7.05±0.10(Predicted)外观黄色至橙色固体CAS数据库57667-50-2(CASDataBaseReference)1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺用途与合成方法生产方法934-32-7106-94-557667-50-2一般步骤：将2-氨基苯并咪唑（3.9g，22.5mmol）溶于四氢呋喃（THF，30mL）和乙醇（EtOH，15mL）的混合溶剂中，置于密封反应瓶中。随后加入细磨的氢氧化钾（KOH，1.52g，27.0mmol），室温下搅拌20分钟。接着，向反应体系中缓慢加入溴丙烷（2.77g，22.53mmol）。将反应混合物加热至65℃，持续搅拌72小时。反应完成后，冷却至室温，过滤除去不溶物。滤液经减压浓缩后，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为1%氨水（NH4OH）/9%甲醇（MeOH）/90%氯仿（CHCl3）的混合溶剂，最终得到1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺，为黄色固体（2.5g，收率63%）。产物经LC-MS（ES）检测，m/z=176.0（[M+H]+）。1HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ7.14（s，1H），7.10（d，J=8.0Hz，1H），6.86-6.92（m，2H），6.38（s，2H），3.90（t，J=6.9Hz，2H），1.62-1.68（m，2H），0.84（t，J=7.3Hz，3H）。参考文献：[1]Patent:WO2010/126922,2010,A1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn15安全信息危险等级IRRITANTMSDS信息1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2026/09/15XW0257667502031-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺57667-50-21G727元2026/09/15XW0257667502021-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺57667-50-2250MG362元1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺上下游产品信息上游原料2-氨基苯并咪唑溴丙烷1-碘代丙烷氢氧化钾乙醇四氢呋喃MSDS用途与合成方法1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺价格(试剂级)上下游产品信息中文名称1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺中文同义词(1-丙基苯并咪唑-2-基)胺;1H-苯并咪唑-2-胺,1-丙基-;1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺;1-丙基-1H-苯并咪唑-2-基胺;1-丙基-1H-苯并咪唑基-2-基胺;1-丙基-2-苯并咪唑胺;1-丙基苯并咪唑-2-胺;1-丙基-1H-苯并[D]咪唑-2-胺英文名称1-Propyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine英文同义词ART-CHEM-BBB014389;IFLAB-BBF2124-0423;1-PROPYL-1H-BENZIMIDAZOL-2-AMINE;1-Propyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine;AKOSBBS-00006619;AKOSB014389;TIMTEC-BBSBB009349;1H-Benzimidazol-2-amine,1-propyl-(9CI)CAS号57667-50-2分子式C10H13N3分子量175.23EINECS号相关类别咪唑;BENZIMIDAZOLEMol文件57667-50-2.mol结构式1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺性质熔点132-133°C沸点349.7±25.0°C(Predicted)密度1.18±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature酸度系数(pKa)7.05±0.10(Predicted)外观黄色至橙色固体CAS数据库57667-50-2(CASDataBaseReference)1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺用途与合成方法生产方法934-32-7106-94-557667-50-2Chemicalbook一般步骤：将2-氨基苯并咪唑（3.9g，22.5mmol）溶于四氢呋喃（THF，30mL）和乙醇（EtOH，15mL）的混合溶剂中，置于密封反应瓶中。随后加入细磨的氢氧化钾（KOH，1.52g，27.0mmol），室温下搅拌20分钟。接着，向反应体系中缓慢加入溴丙烷（2.77g，22.53mmol）。将反应混合物加热至65℃，持续搅拌72小时。反应完成后，冷却至室温，过滤除去不溶物。滤液经减压浓缩后，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为1%氨水（NH4OH）/9%甲醇（MeOH）/90%氯仿（CHCl3）的混合溶剂，最终得到1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺，为黄色固体（2.5g，收率63%）。产物经LC-MS（ES）检测，m/z=176.0（[M+H]+）。1HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ7.14（s，1H），7.10（d，J=8.0Hz，1H），6.86-6.92（m，2H），6.38（s，2H），3.90（t，J=6.9Hz，2H），1.62-1.68（m，2H），0.84（t，J=7.3Hz，3H）。参考文献：[1]Patent:WO2010/126922,2010,A1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn15安全信息危险等级IRRITANTMSDS信息1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2026/09/15XW0257667502031-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺57667-50-21G727元2026/09/15XW0257667502021-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺57667-50-2250MG362元1-丙基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺上下游产品信息上游原料2-氨基苯并咪唑溴丙烷1-碘代丙烷氢氧化钾乙醇四氢呋喃
