二脲烷二甲基丙烯酸酯异构体混合物 72869-86-4

二脲烷二甲基丙烯酸酯（ UDMA，）是一类重要的多功能甲基丙烯酸酯单体，在牙科材料和高端复合材料中应用广泛。下面从性质、特点、用途三方面来梳理。

一、基本性质

化学结构特点
分子中同时含有 氨基甲酸酯键（—NH—COO—） 和 两个甲基丙烯酸酯端基，因此属于“二脲烷二甲基丙烯酸酯”这一类。常见代表如：

• UDMA（1,6-双[2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基氨基]-2,4,4-三甲基己烷）

• DUDMA 等

主要物理化学性质

• 外观：无色至淡黄色透明粘稠液体

• 分子量较大，通常比常见牙科单体 Bis-GMA 小，但比 TEGDMA 大

• 粘度：中等偏高，通常远低于 Bis-GMA，流动性较好

• 聚合方式：自由基聚合（光固化或化学固化）

• 溶解性：易溶于常见有机溶剂，如丙酮、乙醇、二氯甲烷等；水中溶解度低

• 反应活性：端基为甲基丙烯酸酯，光引发剂存在下可快速固化

二、主要特点

1. 聚合收缩相对较低
相比 TEGDMA 等小分子单体，UDMA 分子量较大，单位体积内双键密度较低，因此聚合体积收缩通常较小，有利于提高材料尺寸稳定性。

2. 机械性能好
氨基甲酸酯键可形成较强的氢键作用，赋予固化后材料较好的韧性、抗弯强度和耐磨性，不像纯 Bis-GMA 那样脆。

3. 粘度适中，便于调配
Bis-GMA 粘度极高，常需大量稀释剂；UDMA 本身粘度较低，可减少稀释剂用量，从而降低收缩和毒性风险。

4. 生物相容性较好
在牙科材料中，UDMA 通常被认为比 TEGDMA 等小分子单体的细胞毒性更低，刺激性较小。

5. 耐水解性较好
氨基甲酸酯结构相对稳定，但长期湿热环境下仍可能缓慢水解，需注意配方设计。

6. 光固化速度快
配合樟脑醌等光引发剂，可在可见光下快速固化，适合临床操作。

三、主要用途

1. 牙科修复材料（最主要用途）

• 复合树脂充填材料

• 树脂粘接剂

• 窝沟封闭剂

• 临时冠桥材料

• 3D 打印牙科模型和临时修复体

UDMA 常与 Bis-GMA、TEGDMA、HEMA 等配合使用，调节粘度、收缩率和机械性能。

2. 光固化 3D 打印树脂
用于高精度、高韧性的光固化打印材料，如牙科模型、义齿基托、工程原型等。

3. 高端涂料和胶粘剂

• 耐磨涂层

• 光学胶

• 电子封装胶

• 结构胶粘剂

4. 复合材料基体
用于纤维增强复合材料、齿科复合体等，提供良好的界面结合和韧性。

5. 生物医学材料
除牙科外，也可用于骨水泥、组织工程支架等需要可光固化且生物相容性较好的场合。

四、使用注意事项

• 储存：避光、低温、密封保存，防止自聚

• 阻聚剂：通常添加少量 MEHQ 等阻聚剂

• 光引发剂：需配合合适的光引发体系

• 安全性：未固化单体对皮肤和眼睛有刺激性，操作时需防护

• 氧阻聚：光固化时表面可能受氧抑制，需采取隔氧措施

简要总结