Cochliodone A1072931-48-6

Cochliodone A

商品属性：

产品名称：Cochliodone A

英文名称:Cochliodone A

储存条件:2-8℃

结构类型:N/A

来源:-

分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）

有效期：２年

分子式：C34H38O12

分子量:638.66

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光
物理化学性质：

Cochliodone A在常温下呈现为白色粉末。其密度约 1.00-1.10 g/cm³，折射率约 1.560-1.580。在标准大气压（760 mmHg）下，其沸点约 240-250 °C，闪点约 90-100 °C。该化合物的脂水分配系数LogP ≈ 4.0-5.0，表明其具有中等亲脂性，易溶于乙酸乙酯、氯仿，微溶于甲醇。在化学结构特征方面，分子结构中含有酯键，在酸碱条件下可发生水解，这种特定的空间构型与其在生物体内的受体结合能力及药理活性密切相关。
检测原理：

HPLC-UV 醌类 430nm 特征吸收定量

LC-MS 负模式，聚酮长链裂解碎片定性

TLC 三氯化铁显色紫黑色醌斑点

425nm 紫外分光光度直接测含量
注意事项

1. 该化合物脂溶性极强，水相中极易析出；稀释后必须肉眼观察澄清；一旦出现白色浑浊，该浓度不可使用。

2. 含羧基，缓冲液 pH 不要低于 7.2，低 pH 环境加剧析出。

3. 母液避光保存；工作液现配现用，不存放。

4. LAD‑2 悬浮肥大细胞，离心不可高速，防止机械应激造成自发脱颗粒。

5. 脱颗粒刺激阶段使用 SIR‑BSA 缓冲液，不使用完全培养基，血清会干扰 β‑己糖胺酶读数。

6. 高浓度有细胞毒性，必须先做 CCK‑70 毒性筛选再开展脱颗粒功能实验。
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