人ASGR1蛋白 MALS&SPR 肝靶向 ACROBiosystems

AS1-H5243

Human ASGR1 / ASGPR1 Protein, His Tag, low endotoxin (MALS & SPR verified)

Human

N端 His 标签

100 μg / 1 mg (500 μg×2)

AS1-H5253

Human ASGR1 / ASGPR1 Protein, Fc Tag, low endotoxin (MALS verified)

Human

N端 Human IgG1 Fc 标签

100 μg / 1 mg

GS1-H82Q3

Biotinylated Human ASGR1 / ASGPR1 Protein, His, Avitag™

Human

N端 His + Avi 标签（生物素化）

25 μg / 200 μg

高纯度与 MALS 验证

AS1-H5243 纯度 >90%（SDS-PAGE），SEC-MALS 纯度 >85%、分子量约 38-52 kDa（MALS验证：AS1-H5243）；AS1-H5253 纯度 >90%，SEC-MALS 分子量约 105-125 kDa（MALS验证：AS1-H5253）；GS1-H82Q3 纯度 >95%（SDS-PAGE）

低内毒素

AS1-H5243 与 AS1-H5253 low endotoxin 版本内毒素 <0.01 EU/μg（LAL / rFC 法）；GS1-H82Q3 内毒素 <1.0 EU/μg（LAL 法）

人源表达与准确序列

三者均由 HEK293 人源细胞表达，含 AA Gln 62 - Leu 291（Accession # P07306-1），N端带相应标签；AS1-H5243 计算 28.3 kDa、迁移 36-45 kDa，AS1-H5253 计算 52.8 kDa、迁移 65-75 kDa，GS1-H82Q3 计算 33.4 kDa、迁移 40-45 kDa（糖基化致迁移偏移）

SPR/BLI 结合活性验证

AS1-H5243 经 SPR 验证， immobilized on CM5 Chip 结合 SARS-CoV-2 S1 protein, His Tag，亲和力 50.2 nM（SPR验证：AS1-H5243，Biacore 8K，Routinely tested）；GS1-H82Q3 经 BLI 验证，SA Biosensor 结合 S1 protein, His tag 亲和力 22.9 nM（BLI验证：GS1-H82Q3，ForteBio Octet Red96e，QC tested）；AS1-H5253 经 BLI 验证结合 S1 NTD 401 nM、S1 4.09 μM、RBD 686 nM（BLI验证：AS1-H5253）

ELISA 抗体结合活性验证

AS1-H5243 包被 1 μg/mL（100 μL/well）可结合 Mouse Anti-Human ASGR1 antibody-4G5，线性范围 0.06-1 ng/mL（ELISA验证：AS1-H5243，QC tested）；AS1-H5253 同样 0.06-1 ng/mL；GS1-H82Q3 经 streptavidin 包被结合 4G5 线性范围 0.1-1 ng/mL（ELISA验证：GS1-H82Q3，QC tested）

肝脏靶向递送

ASGR1 是肝细胞上高选择性受体，可识别末端 Gal / GalNAc 配体并介导内吞，是肝特异性药物/核酸递送载体（如 GalNAc 偶联）开发的理想靶点

去唾液酸化与内吞机制

ASGR1 介导暴露末端半乳糖/N-乙酰半乳糖胺的糖蛋白内吞与溶酶体降解，用于去唾液酸糖蛋白内吞机制、受体循环与稳态研究

药物递送与递呈

利用 ASGR1 在肝脏的高表达，开发肝脏富集的抗体偶联物、脂质体或纳米颗粒递送系统

肝病与病毒感染研究

ASGR1 参与乙肝病毒等 hepatic infection，并作为肝特异性结合模型，可用于肝脏疾病机制、受体靶向干预与药效评估