19-氧代华蟾毒它灵24512-60-5

19-氧代华蟾毒它灵：一种从多种植物来源中分离获得的天然产物，具有抗菌、抗炎、抗氧化及镇痛等多种生物活性。

中文名称： 19-氧代华蟾毒它灵
英文名: 19-Oxocinobufotalin

英文别名：19-Oxocinobufatolin

分子量: 472.53

分子结构：

化合物类型：Cardenolides and its Sapogenins

来源：The glandular body of Bufo bufo gargarizans Cantor

纯度：HPLC≥98%

分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光

有效期：２年

CAS登录号: 24512-60-5

分子式: C26H32O8

规格：5mg/支
理化性质：

外观：浅棕色粘稠液体，微有酸味

溶解性：易溶于 DMSO、氯仿；溶于甲醇、乙醇；不溶于水

官能团：含羟基、羰基；羟基易氧化，羰基可还原

稳定性：常温稳定；避免强酸；对氧化剂敏感

logP：脂溶性中等，水溶性有限。
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实验操作方法：

1 试剂材料清单

•19-氧代华蟾毒它灵粉末

•DMSO 或无水甲醇

•细胞培养基、PBS缓冲液、胎牛血清（FBS）

•移液器、EP管、细胞培养板等耗材

2 储备液配制

•精密称取适量19-氧代华蟾毒它灵粉末，用DMSO/甲醇配制成100 mM的母液。

•涡旋振荡或超声助溶至完全澄清。

•配制后分装，-80℃避光保存，避免反复冻融。

3 工作液稀释

•实验前用完全培养基将母液稀释至所需工作浓度。

•推荐浓度梯度：1、2、5、10、25 μM。

•确保培养基中DMSO/甲醇的终浓度不超过0.2%。

4 实验操作步骤

•细胞准备：将处于对数生长期的RAW264.7（小鼠巨噬细胞）接种于培养板，待细胞贴壁且融合度达60%-80%时进行加药处理。

•加药处理：设置空白对照组、溶剂对照组（含等量DMSO/甲醇）及不同浓度给药组，每组设3-6复孔。

•孵育：置于37℃、5% CO₂培养箱中孵育24 h。

5 指标检测

•细胞活力检测：采用免疫荧光评估化合物对RAW264.7（小鼠巨噬细胞）活力的影响。

•机制研究：采用Griess试剂法分析相关蛋白表达或基因转录水平变化。

6. 数据统计与分析

•实验数据以 Mean ± SD 或 Mean ± SEM 表示。

•使用 GraphPad Prism 软件进行统计分析。

•组间比较采用Student's t 检验，P < 0.05 视为具有统计学差异。