PCR产物纯化试剂盒

产品简介

PCR产物纯化试剂盒采用硅胶柱吸附核酸原理，去除 PCR 体系中的引物、dNTP、聚合酶、盐离子、染料等杂质；回收纯化双链 PCR 扩增片段。适用于 PCR 产物回收、酶切后 DNA 纯化、去除酶反应体系杂质，纯化产物可用于测序、酶切、连接、克隆等后续实验。仅体外科研使用。

试剂盒组分

1. 硅胶吸附离心柱、收集管

2. 结合缓冲液（含高浓度胍盐）

3. 洗涤缓冲液（含乙醇）

4. 洗脱缓冲液（EB，pH8.0 TE 缓冲液，或无菌超纯水）

储存条件

- 试剂盒全部组分室温 (15‑25℃) 避光干燥保存；有效期 12 个月

- 洗涤缓冲液初次使用按说明添加无水乙醇；密封保存，防止乙醇挥发。

操作步骤

1. PCR 反应液转移至离心管，加入等体积结合缓冲液，充分吹打混匀。

2. 混合液全部转移至吸附柱，8000‑12000 g 离心 30‑60 s，弃收集管废液。

3. 向柱内加入洗涤缓冲液，12000 g 离心 30‑60 s，弃废液；重复洗涤一次。

4. 空柱最大转速离心 2 min，彻底除去残留乙醇（乙醇残留抑制后续酶反应）。

5. 将吸附柱转移到干净离心管，柱膜中央加入洗脱缓冲液；室温静置 1‑2 min。

6. 12000 g 离心 1 min，洗脱得到纯化 DNA。

使用注意事项

1. 胍盐结合液具有刺激性，操作佩戴手套，避免皮肤接触。

2. 洗涤缓冲液务必添加足量无水乙醇，乙醇缺失会造成 DNA 回收率极低。

3. 空柱离心步骤不可省略，残留乙醇会造成连接、酶切、测序失败。

4. 洗脱效率：使用 EB 缓冲液优于纯水；洗脱液加在柱膜中心，不要打到管壁。洗脱体积可 30‑50 μL。

5. 片段适用范围：通常适合 100 bp‑10 kb 双链 DNA；过小片段回收效率会明显下降。

6. 不要用于 RNA 纯化；该柱针对双链 DNA 设计。

7. 纯化 DNA 建议‑20℃分装保存。

公司正在出售的产品：