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Itraconazole-D5-1217510-38-7

Itraconazole-D5
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陕西 更新日期:2026-09-18

陕西西化化学工业有限公司

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邮箱:1096@dideu.com

产品详情:

中文名称:
Itraconazole-D5
英文名称:
Itraconazole-D5
CAS号:
1217510-38-7
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
业务负责人:
梁经理17392216915(微信同步)QQ3610945243

 Itraconazole-d5生物活性

描述伊曲康唑-d5(R51211-d5)是氘标记的伊曲康唑。伊曲康唑(R51211)是一种三唑类抗真菌药物,是一种有效的口服活性刺猬(Hh)信号通路拮抗剂,IC50约为800 nM。伊曲康唑能有效抑制羊毛甾醇14α-脱甲基酶(细胞色素P450酶),从而抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的氧化转化。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成作用[1][2][3]。
相关类别
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Hedgehog
研究领域 >> 感染
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
信号通路 >> 抗感染 >> 真菌
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
体外研究氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Kim, J., et al., Itraconazole, a commonly used antifungal that inhibits Hedgehog pathway activity and cancer growth. Cancer Cell, 2010. 17(4): p. 388-99.

[3]. Chong, C.R., et al., Inhibition of angiogenesis by the antifungal drug itraconazole. ACS Chem Biol, 2007. 2(4): p. 263-70.

[4]. Pace JR, et al. Repurposing the Clinically Efficacious Antifungal Agent Itraconazole as an Anticancer Chemotherapeutic. J Med Chem. 2016 Apr 28;59(8):3635-49.

 Itraconazole-d5物理化学性质

分子式C35H33Cl2D5N8O4
分子量710.66400
精确质量709.27100
PSA104.70000
LogP5.70730
储存条件2-8°C,密封,干燥


Itraconazole-D5;1217510-38-7;

公司简介


成立日期 (4年)
注册资本 1200万人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业

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