苄胺

熔点10°C(lit.)沸点184-185°C(lit.)密度0.981g/mLat25°C(lit.)蒸气压1.2hPa(20°C)折射率n20/D1.543(lit.)闪点140°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度混溶于酒精形态液体酸度系数(pKa)9.33(at25℃)颜色透明无色至浅黄色PH值11.4(100g/l,H2O,20℃)气味(Odor)强烈的氨水味。爆炸极限值(explosivelimit)0.7-8.2%(V)水溶解性soluble比热容Cp(liquid):1.93J/(g·K),at25℃敏感性AirSensitiveMerck14,1125BRN741984Henry'sLawConstant7.1×10-1mol/(m3Pa)at25℃,Yaoetal.(2002)介电常数4.6(Ambient)稳定性易燃。与强氧化剂、强酸不相容。InChI1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2InChIKeyWGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-NSMILESNCc1ccccc1LogP1at25℃表面张力37.1mN/mat293.15KCAS数据库100-46-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzylamine(100-46-9)EPA化学物质信息Benzylamine(100-46-9)苄胺用途与合成方法理化性质苄胺又称苯甲胺、α-氨基甲苯、辣木碱。无色液体。在空气中产生烟雾。沸点185℃、90℃(1600Pa)，相对密度0.9813，折光率1.5401，UVλmax255、262、270nm。与水、乙醇、乙醚混溶，溶于丙酮和苯。25℃时K=2.4×10-5，呈碱性反应。可吸收CO2，与卤代烃反应生成N-取代苄胺，与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺，与醛酮作用生成N-苄基亚胺。制法：由苄基氯与氨作用，或由苯甲腈还原，也可由苯甲醛与NH3和H2/Ni还原氨化制得。用途：用于有机合成，金属有机化合物定性试验，铂、钒和钨酸盐的测定，以及作钍、铈、镧、锆等的沉淀剂。化学性质苄胺为无色油状液体，呈碱性，静置空气中，析出白色结晶，b.p.185℃(90℃/1.6kpa)，n50D1.5430，相对密度0.981，与水、醇、乙醚混溶。用途苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体，也是医药磺胺米隆的中间体。用途用作分析试剂用途用作染料及医药中间体用途。用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。用途有机合成中间体。例如苄胺乙酰化得乙酰苄胺（Acetylbenzylamine)。用途苄胺为重要的有机合成中间体。在医药工业上主要用于合成甲磺灭脓(Homosulfamin)及磺胺米隆醋酸盐(Napaltan用途在显微微晶分析中用以测定钼酸盐、钒酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。有机分析用于区别各类羧酸(与羧酸酯类反应生成N-苄胺衍生物，按熔点的不同来区别各种羧酸)，金属有机化合物的定性试验。生产方法以氯苄为原料，与乌洛托平或氢氧化铵或邻苯二甲酰亚胺反应，都可得到苄胺。生产方法其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜，加热到30～35℃，反应4h，加入盐酸，升温至45～50℃，反应2h，冷却，过滤，滤液升温脱乙醇，改为减压蒸馏，蒸至将干，加碱液，游离出苄胺，常压蒸馏后减压蒸馏得产品。也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30～35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶氨气，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性腹腔-小鼠LD50:600毫克/公斤;口服-野鸟LD50:700毫克/公斤爆炸物危险特性与N-氯琥珀酰亚胺反应激烈,乃至爆炸可燃性危险特性明火可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾;本身刺激皮肤,眼睛和黏膜储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、酸类分开存放灭火剂干粉、泡沫、二氧化碳、砂土