硫脲

硫脲是一种多功能、高反应活性的硫代酰胺化合物。其硫代酰胺结构中硫原子其软路易斯碱，具有强配位能力。氨基可作为氢键供体或者受体。硫脲具有中等毒性，且需避光保存。硫脲在多个领域有不可替代的作用，例如在冶金工业领域，其可用作贵金属提取，对比氰化法，其金的提取率高达95%。银的提取率高达85%。在医药领域，可用于合成硫鸟嘌呤参与抗癌药物的合成。在农药领域，其可用于合成杀菌剂，对比常规杀菌剂，其灭杀稻瘟病菌的使用量更少，有效期更长。在电镀与表面处理领域，其可用于无氰镀银，对比氰化钾体系，其镀膜均匀性更高，废水无毒性。在有机合成领域，其可用于杂环构建，可用于合成噻唑类化合物，亦可作为还原剂，选择性还原硝基苯为苯胺。

基本信息

中文名：硫脲

英文名：Thiourea（Thiocarbamide, TU, Isothiourea tautomer）

别名：硫代尿素、硫代碳酰胺、2-硫脲

化学式：CH₄N₂S（H₂N–C(=S)–NH₂）

分子量：76.12

CAS号：62-56-6

物理化学性质

常温下为白色至微黄鳞片状或针状结晶，有微弱苦味，无臭或微硫味；不燃固体（无闪点，NFPA H0/F0/R0），熔点 176–178℃（lit. 175–178℃），加热至 180℃ 以上分解（不熔融直接分解）释 H₂S + NH₃ + 硫氧化物烟气；密度 1.405 g/cm³；易溶于水（142 g/L，20℃；热水中更高），溶于乙醇（微）、乙醚（难），不溶于苯/氯仿；水溶液近中性（0.1 M pH ~6.8–7.2）；强配位体，与 Au/Ag/Cu/Pb/Cd/Hg 形成稳定硫脲络合物（提金原理），与醛酮成缩硫脲、与卤代烃成 S-烷基异硫脲、与 H₂O₂ 氧化成甲脒亚磺酸（漂白剂前体）；遇强酸/强碱加热水解→尿素+硫化物；不自聚。

主要用途

湿法冶金（标志性用途）：酸性硫脲法提金/提银（替代氰化法，低毒环保向），Cu/Pb/Hg 尾矿回收，电镀液光亮剂（酸性镀铜、镀锌）。

有机合成：合成磺胺类药、硫唑嘌呤、甲巯咪唑（抗甲状腺药）、异硫脲盐、硫醇、杂环（嘧啶、噻唑）；橡胶硫化促进剂（与 ZnO 配）。

纺织印染：还原染料（靛蓝）助剂、羊毛防缩、纤维素纤维改性。

分析化学：Bi/Se/Te/Pt 重量法沉淀剂、醛酮鉴别（缩硫脲熔点）、GC/MS 含硫标准品。

其他：纸张褪色剂、摄影显影辅助、阻燃剂中间体、农药（噻菌灵类）前体。