aladdin 阿拉丁 J1527591 JC-10线粒体膜电位荧光探针溶液 5563-28-0 BioReagent, 生物染色剂, 适用于荧光分析, 2 mg/ mL in DMSO

中文名：JC-10线粒体膜电位荧光探针溶液

英文名：JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Fluorescent Probe Solution

纯度：BioReagent，生物染色剂，适用于荧光分析，2 mg/ mL in DMSO，Fluorescence Analysis

货号：J1527591

Cas号：5563-28-0

存储温度：-20°C储存

运输条件：超低温运输

稳定性存储：Store at -20℃ long term (36 months). Store in the dark.

产品介绍：

JC‑10 是一种用于检测线粒体膜电位（ΔΨm）的理想荧光探针。当线粒体膜电位较高时，JC‑10 在线粒体基质中聚集，发出红色荧光；当膜电位较低时，JC‑10 以单体形式存在，发出绿色荧光。JC‑10 可选择性地进入线粒体，并随膜电位升高发生可逆的荧光颜色转变（绿色→橙红色）。与 JC‑1 相比，JC‑10 的水溶性更优，而荧光性质相近，因此是 JC‑1 的卓越替代品。

产品用途

仅供科研使用，广泛用于细胞生物学、分子生物学、药理学等研究领域，严禁用于人体。JC‑10 适用于检测细胞、组织或分离线粒体的膜电位变化。

物理性质及指标

外观：液体

分子式： C₂₅H₂₉Cl₂IN₄

分子量：583.34

CAS No.：5563-28-0

浓度：2 mg/mL，相当于3 mM

澄清度：DMSO 中澄清，无杂质

Ex/Em(nm)：490/525 nm （单体-绿色）；490/590 nm （聚集体-橙红色）

储存条件：-20℃保存，避光、防潮、密封

使用方法：（仅供参考）

一、工作液配制

将 JC-10 溶液回温至室温，用 HBSS（Hanks' Balanced Salt Solution with HEPES）或其他缓冲液，加入 0.02% Pluronic F-127，稀释至终浓度 5~30 μM，涡旋混匀。

二、样品实验方案

• 酶标仪检测

（1）使用待测化合物处理细胞至预定时间诱导凋亡（示例：Jurkat 细胞可采用喜树碱处理 4~6 小时），阴性对照孔（细胞 + 溶剂对照），背景空白孔（无细胞，仅培养基）；

（2）对于贴壁细胞，染色前需移除培养基；对于悬浮细胞，染色前离心去除培养基；

（3）96 孔板中每孔加入 100 μL JC-10 工作液；384 孔板中每孔加入 25 μL 工作液；

（4）37℃、5% CO₂培养箱中避光孵育 15~60 min；

注：孵育时间需根据具体细胞类型和浓度进行优化，建议每次实验前确定最佳孵育时长。

【可选】移除 JC-10 工作液后，96 孔板每孔加入 100 μL HHBS 缓冲液（384 孔板 25μL / 孔），再进行检测分析；

（5）在激发 / 发射 = 490/525 nm 和 490/590 nm 处监测荧光变化进行比率分析。

• 荧光显微镜或流式细胞仪检测

（1）使用测试化合物处理细胞至预定时间诱导凋亡（示例：Jurkat 细胞可采用喜树碱处理 4~6 小时）；

（2）离心细胞，调整密度至每管 1~5×10⁵个；

（3）使用 500 μL JC-10 工作液重悬细胞；

（4）室温或 37℃避光孵育 10~60min；

注：孵育时间需根据具体细胞类型和浓度进行优化，建议每次实验前确定最佳孵育时长。

【可选】离心移除 JC-10 工作液后，加入适量 HHBS 缓冲液重悬细胞，再进行检测分析；

（5）使用荧光显微镜（FITC/TRITC 滤光片组）或流式细胞仪（FL1/FL2 通道），在激发 / 发射波长 490/525 nm 和 490/590 nm 下监测荧光变化。

注意

1.荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4.部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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