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诺氯前列素；79360-43-3

Nocloprost
询价 25kg/桶 起订
陕西 更新日期：2026-08-29

陕西缔都医药有限责任公司

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联系人：孟鹏博
电话：029-81124775拨打
手机：17791530730 拨打
邮箱：1079@dideu.com

产品详情:

中文名称：
诺氯前列素
英文名称：
Nocloprost
CAS号：
79360-43-3
品牌：
缔都
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
医药级
业务负责人：
负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

诺氯前列素名称

中文名诺氯前列素
英文名Nocloprost
英文别名更多

 诺氯前列素生物活性

描述诺洛前列素是前列腺素E2(PGE2)类似物,是一种口服活性EP1和EP3受体激动剂。诺洛前列素抑制诱发的[3H]ACh释放。诺洛前列具有胃保护和溃疡愈合的财产。诺氯前列素可加速大鼠慢性胃溃疡的愈合,并促进粘膜生长[1][2]。
相关类别
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验

EP1

EP3

体内研究诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-10μg/kg)在 100%乙醇、酸化阿司匹林 (HY-14654)、酸化牛磺胆酸盐 (HY-N0545)、水浸或束缚应激前 30分钟给药,会剂量依赖性地预防大鼠胃损伤的形成[1]。 诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-100μg/kg)不会影响胃酸分泌或肠道分泌,但会阻止胃十二指肠碱性分泌增加[1]。 诺氯前列素 (皮下给药) 显示出针对乙醇损伤的保护活性,但在十二指肠内应用时无效[1]。 动物模型：220-250 g大鼠[1]剂量：0.01-10μg/kg给药：胃内给药；单剂量结果：在100%乙醇前30分钟,酸化阿司匹林(ASA)、酸化牛磺酸、水浸泡或束缚应激剂量依赖性地阻止了胃损伤的形成,大鼠的ID50值分别为0.25、0.58、0.06和0.12μg/kg。
参考文献

[1]. S J Konturek, et al. Nocloprost, a unique prostaglandin E2 analog with local gastroprotective and ulcer-healing activity. Eur J Pharmacol. 1991 Apr 3;195(3):347-57.  

[2]. T Reinheimer, et al. Prostanoid receptors of the EP3 subtype mediate inhibition of evoked [3H]acetylcholine release from isolated human bronchi. Br J Pharmacol. 1998 Sep;125(2):271-6.  

 诺氯前列素物理化学性质

密度1.1g/cm3
沸点539.8ºC at 760 mmHg
分子式C22H37ClO4
分子量400.98000
闪点280.3ºC
精确质量400.23800
PSA77.76000
LogP4.92550
InChIKeyAIOFTOLPMOTZKD-OPVFONCOSA-N
SMILESCCCCC(C)(C)C(O)C=CC1C(O)CC(Cl)C1CC=CCCCC(=O)O
折射率1.526


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公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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内容声明
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