Dalargin 81733-79-1

【Dalargin 产品详细信息】

简介：Dalargin（CAS：81733‑79‑1），为人工合成的阿片类活性多肽，是强效δ‑阿片受体选择性激动剂。默迪夫依托成熟的多肽合成与杂质研究平台，可提供本品、相关中间体、杂质标准品及工艺开发服务，支持从克至公斤级定制合成，助力多肽药物的研发与质量控制。本产品仅供科研使用，不涉及临床治疗用途。

短序列号：YAGFLR

序列号：Tyr-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg

InChIKey：GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N

【合成难点】

• 序列内碱性氨基酸带来多副酰化风险：多肽序列含有碱性氨基酸残基，侧链氨基反应活性高，固相合成阶段容易发生非特异性酰化，生成分支肽、缺失肽等同源杂质，杂质极性与目标分子接近，分离难度较高。

• 敏感残基易发生降解副反应：多肽在裂解、浓缩、冻干过程中，易出现脱酰胺、肽键水解现象，所产生降解杂质与主峰保留行为接近，常规反相HPLC难以实现有效分离。

• 亲水性多肽后处理损失大：整体分子亲水性较强，裂解后沉淀萃取环节产物损耗明显，粗肽纯度偏低，给后续制备纯化带来压力。

• 受体活性相关微量杂质不易去除：合成产生的少量差向异构杂质，会直接影响受体结合活性实验结果，需要严苛的纯化条件才可剔除。

【产品优势（工艺能力）】

针对Dalargin碱性残基易副反应、亲水性强后处理损耗大、易水解脱酰胺、微量异构杂质难去除等合成痛点，默迪夫采用优化Fmoc固相多肽合成工艺，搭配适配的侧链保护策略，降低非特异性副反应发生概率。

• 碱性残基定向保护工艺：对碱性氨基酸侧链氨基选用匹配保护基团，抑制合成过程中副酰化反应，减少分支肽、缺失肽生成，提升粗肽基础纯度。

• 温和裂解‑后处理体系：优化裂解试剂配比、沉淀溶剂体系，降低亲水多肽产物损失，减少水解、脱酰胺降解，提升粗品收率。

• 多梯度制备色谱纯化：依托DAC200动态轴向压缩色谱与CS‑PREP制备HPLC系统，针对性去除差向异构体、脱酰胺杂质、截断肽，有效富集目标多肽。

• 可规模化定制交付：工艺可从实验室小试平稳放大，支持克级至公斤级生产，同时配套杂质对照品制备服务。

【严格的质量控制】

建立肽链组装、裂解纯化、冻干分装全流程质量管控，适配科研多肽研发质控需求。

• 纯度控制：反相HPLC检测成品纯度，严格限定单杂、总杂，重点监控差向异构杂质、脱酰胺杂质、缺失氨基酸杂质。

• 分子结构确证：每批次通过LC‑MS质谱确认分子量，验证多肽序列结构完整无误。

• 杂质谱管理：跟踪工艺杂质与降解杂质，开展强制降解考察，评估储存条件下水解、脱酰胺风险，保障药理实验结果可重复。

• 配套文件：可提供COA质检报告、HPLC图谱、MS质谱图谱，满足科研项目、工艺开发的数据归档要求。

• 

【面向市场与应用】

• 主要面向：科研院所、CRO研发企业、药理实验室、创新药物研发机构。

• 应用领域：用于δ‑阿片受体药理学研究、庆大霉素诱导肾损伤保护模型、抗溃疡与消化道保护相关体外及动物实验；也可用于杂质对照品制备、多肽合成工艺开发，仅限科研与工业研发场景。

【法规与合规声明】

• 本产品属于科研级多肽原料，仅供实验室研究、工艺开发或后续工业生产使用。本产品不得直接用于人体治疗、临床应用或直接向消费者销售。所有宣传内容、数据及描述均完全符合中国（PRC）及国际关于化工原料、医药中间体广告的法律法规要求。