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盐酸苄普地尔；74764-40-2

Bepridil hydrochloride
询价 25g 起订
陕西 更新日期：2026-08-27

陕西缔都医药有限责任公司

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手机：17791530730 拨打
邮箱：1079@dideu.com

产品详情:

中文名称：
盐酸苄普地尔
英文名称：
Bepridil hydrochloride
CAS号：
74764-40-2
品牌：
缔都
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
医药级
分子式：
C24H37ClN2O2
业务负责人：
负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

 盐酸苄普地尔名称

中文名盐酸苄普地尔
英文名bepridil hydrochloride monohydrate
中文别名苄普地尔盐酸盐 | 1-异丁氧基-2-吡咯烷基-3-(N-苄基苯胺基)丙烷盐酸盐
英文别名更多

 盐酸苄普地尔生物活性

描述Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+, K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+/Ca2+ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
相关类别
信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
研究领域 >> 心血管疾病
靶点实验

Ca2+

体外研究盐酸贝普地尔对犬冠状动脉血管平滑肌钙依赖性动作电位的阻断作用[2]。盐酸贝普地尔分别用0.5μM和30μM的ic50阻断培养心室细胞的Ca电流和Na电流[4]。盐酸贝普地尔在E4031(5μM)阻断IKr的情况下,以浓度依赖性的方式降低IKs[5]。
体内研究单次给药后盐酸贝普利地尔的半衰期平均为33±15小时[6]。
参考文献

[1]. A Gill, et al. Pharmacology of Bepridil. Am J Cardiol. 1992 Apr 9;69(11):11D-16D.

[2]. D R Harder, et al. Bepridil Blockade of Ca2+-dependent Action Potentials in Vascular Smooth Muscle of Dog Coronary Artery. J Cardiovasc Pharmacol. Jul-Aug 1981;3(4):906-14.

[3]. Yasuhide Watanabe. Cardiac Na +/Ca 2+ Exchange Stimulators Among Cardioprotective Drugs. J Physiol Sci. 2019 Nov;69(6):837-849.

[4]. A Yatani, et al. Bepridil Block of Cardiac Calcium and Sodium Channels. J Pharmacol Exp Ther. 1986 Apr;237(1):9-17.

[5]. J C Wang, et al. Bepridil Differentially Inhibits Two Delayed Rectifier K(+) Currents, I(Kr) and I(Ks), in Guinea-Pig Ventricular Myocytes. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(8):1733-8.

[6]. L Z Benet, et al. Pharmacokinetics and Metabolism of Bepridil. Am J Cardiol. 1985 Mar 15;55(7):8C-13C.

 盐酸苄普地尔物理化学性质

熔点91 ±2°
分子式C24H37ClN2O2
分子量421.01600
精确质量420.25400
PSA24.94000
LogP5.50580
InChIKeyUEECHQPWQHYEDE-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)COCC(CN(Cc1ccccc1)c1ccccc1)N1CCCC1.Cl.O
外观性状powder | white


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公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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