2-氯-6-氟苯酚 新品

2-氯-6-氟苯酚是一款结构独特、功能高度集成的双卤代邻位取代苯酚，其结构中酚羟基提供酸性、氢键结合能力和反应位点。两个邻位卤素中氯原子作为优异的离去基团和空间位阻基团，氟原子具有强吸电子基。2-氯-6-氟苯酚在多个领域有重要作用，例如在医药中间体领域，其可作为构建复杂分子的核心骨架，可用于合成抗精神病药物、抗菌药物、激酶抑制剂。在农药科学领域，可作为创制高效农药的优选中间体。在有机合成领域，作为强大的多功能合成子。2-氯-6-氟苯酚（6-氯-2-氟苯酚 / 2-Chloro-6-fluorophenol）

CAS No.：2040-90-6（EINECS 433-890-8；MDL MFCD01631574；BRN 1936441）

分子式：C₆H₄ClFO

分子量：146.55

InChIKey：QIAQIYQASAWZPP-UHFFFAOYSA-N

产品基本信息

白色至淡黄色结晶粉末或粉末晶体（室温固态，熔点 62-65℃），具酚类特征刺激臭。微溶于水，溶于甲醇等有机溶剂。邻位氯+邻位氟使芳环强缺电子，酚羟基酸性强于苯酚（pKa 7.23±0.10，苯酚 9.95）；酚羟基可 Williamson 醚化、酯化、Kolbe-Schmitt 羧化，芳环上氯/氟可发生 SNAr 与定向金属化（DoM）；干态密封常温稳，按规格储存不会分解，避免与氧化物接触；可燃固体（闪点 50.9℃），受热分解释放 HCl、HF、CO、CO₂ 剧毒腐蚀烟（最致命风险：火灾热解产 HCl+HF 双腐蚀烟）。

主要用途（详细）

医药中间体

作含 2-氯-6-氟苯氧基片段的活性分子砌块，用于药物分子中引入 2-氯-6-氟苯基片段。

农药中间体

作农药中间体，是农药及有机合成中间体，通过结构中羟基和卤素原子的化学转化反应，可合成高度官能团化的苯环类衍生物。

有机合成与机理

作 SNAr 与定向金属化（DoM）模型底物（邻位 Cl/F 活化 3 位），钯催化 C-H 活化、Buchwald-Hartwig 偶联基准底物。

安全与环保

GHS分类：TCI 与高阶 SDS 标 GHS05+GHS07+GHS08+GHS09，信号词 危险（Danger），危害语句 H302+H314+H317+H340+H361+H411（吞毒、严重皮肤灼伤和眼损伤、皮肤过敏、遗传缺陷、生殖损害、对水生生物有毒并具有长期持续影响）；常见试剂级 SDS 标 GHS07，信号词 警告（Warning），危害语句 H315+H319+H335（皮肤刺激、严重眼刺激、呼吸道刺激）。

健康危害：

吞咽/皮肤接触/吸入均有害，液态/粉尘致皮肤刺激、严重眼刺激（H319/H318）、呼吸道刺激；

H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤，H317 可能致皮肤过敏反应；

高阶分类警示 H340 可能造成遗传性缺陷、H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害；

经皮易吸收，误吞致消化道不适；无 IARC 统一分级，按有害含氯含氟酚管；

热解 HCl+HF 烟致化学性肺炎、骨氟症、氯中毒是火灾核心风险，消防须戴 SCBA。

物理/化学危险：

闪点 50.9℃ 可燃固体，粉尘/蒸气与空气可成易燃混合物；与氧化物不相容；

受热分解释 HCl/HF 剧毒腐蚀烟。

环境危害：WGK 3，H411 对水生生物有毒且具有长期持续影响，严禁释放到环境中，禁入下水道/自然水体。

操作与储存

存阴凉（≤30℃）、惰性气氛（充氮）、室温储存，密封防潮，与氧化物、强碱、食品/饲料分库专锁；按 UN 1759，第 8 类腐蚀（PG II）管；

操作：通风橱+局部排风防粉尘，防尘防爆；戴 N95/P2 防尘口罩、护目镜+面屏、丁腈/氯丁手套、防化服；班后淋浴，场所禁饮食。

急救措施

皮肤：立即脱污衣，干布吸去后大量流动水冲 ≥15 min（勿直接冲浓酚防蛋白凝固阻冲洗），继用肥皂水清洗，立即就医（告 HCl/HF 风险）。

眼睛：提睑流动水/生理盐水冲 ≥15 min，眼科急诊。

吸入：移新鲜空气，保持呼吸道通畅，给氧，送医（疑 HCl/HF 暴露）。

食入：漱口，勿催吐（防胃穿孔），饮牛奶/水/蛋清，立即就医。

泄漏应急

戴 SCBA+防尘防化服+橡胶手套；防粉尘扬散，干扫/真空收集入双密封容器（忌大量水冲致溶解扩散）；大量构筑围堤用塑料布覆盖防扬散，按含氯含氟酚危废交资质（碱液吸收 HCl/HF+焚烧）；禁入下水道/水体/地下室。

灭火方法

水雾、抗醇泡沫、干粉、CO₂ 扑救；消防人员戴 SCBA 防 HCl/HF 毒烟；喷水冷却容器，受热变形立即撤离；禁直流水冲击致粉尘飞扬。