光引发剂184 947-19-3 紫外光固化引发剂 涂料油墨胶粘剂 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

湖北拓源精细化工有限公司现货供应高纯自由基光引发剂184（CAS 947-19-3），纯度≥99.0%，白色结晶粉末，支持从试样到吨级批量采购。我司武汉实验室可针对特殊指标进行定向合成，满足高端定制需求。

📖 产品深度解读

自由基光引发剂184（CAS 947-19-3）是一种高效、低黄变的Norrish I型光引发剂，在紫外光照射下可迅速裂解产生自由基，引发丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等不饱和单体的聚合反应。其分子结构中的羟基环己基和苯甲酮基团赋予了优异的光解效率和热稳定性，特别适用于UV固化涂料、油墨、胶粘剂及3D打印树脂体系。

在典型应用场景中，光引发剂184广泛用于木器涂料、塑料涂层、光纤涂料、电子油墨以及复合胶粘剂等领域。作为中大型源头工厂，我司生产的184产品纯度高、批次稳定性好，能够有效减少固化过程中的残留气味和黄变现象，提升最终制品的表面性能。

拓源武汉独立小型合成定制实验室还可根据客户需求调整产品指标，例如控制熔点范围、优化溶解速度，以适应不同树脂体系和施工工艺。无论是UV-LED固化还是传统汞灯固化，拓源184均能提供稳定可靠的光引发效率。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标与副产物残留。 市面某些供应商为降低成本，在光引发剂184中掺杂低活性组分或未反应的中间体，导致固化速度下降、气味增大。湖北拓源精细化工有限公司从反应釜源头采用精确控温工艺，每批次均经过HPLC纯度检测，确保主含量≥99.0%，副产物控制在0.1%以下。

陷阱二：水分和挥发物超标。 光引发剂184若储存不当或生产过程中干燥不彻底，水分超标会严重影响UV固化效率和涂层附着力。我司武汉实验室专门开发了低水分干燥工艺，出厂产品水分严格控制在≤0.2%，并采用铝箔袋真空包装，保障运输和储存过程中的品质稳定。

选择湖北拓源，就是选择从实验室到生产基地的全链条品质管控。我们支持客户来样检测或第三方机构复检，确保每一克产品都符合合同约定指标。

场景一：UV固化木器清漆配方

在UV固化木器清漆中，建议光引发剂184添加量为2-4%（占树脂总重量）。根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议将184与少量TPO或819复配使用，可有效提升深层固化效果。操作要点：先将184在40-50°C下预溶于单体（如HDDA、TMPTA）中，再与树脂体系混合，避免直接高温加入导致挥发损失。我司184产品溶解速度快，体系兼容性优异，可减少过滤工序。

场景二：UV-LED固化油墨配方

针对UV-LED固化体系（波长365-405nm），光引发剂184的吸收峰与LED光源匹配良好。建议添加量3-5%，并搭配10-20%的184与TPO的混合引发剂包。拓源工程师根据实验室数据指出，控制体系温度不超过60°C可避免热引发副反应。我司可提供预分散的184悬浮液，便于油墨生产中的快速分散，提高生产效率。

Q光引发剂184在储存和使用过程中发生泄漏应如何应急处理？

Q贵公司能否开具13%增值税专用发票？流程是怎样的？

Q光引发剂184的最小起订量是多少？支持试样吗？

Q贵公司如何保证光引发剂184的批次稳定性？

Q光引发剂184的运输和包装有哪些注意事项？

✅ 湖北应城和荆州两大标准化生产基地 + 武汉独立小型合成定制实验室

我司在湖北应城和荆州拥有两大标准化生产基地，同时武汉设有独立小型合成定制实验室，专门针对高难度、偏门及定制指标化学品进行定向研发，确保从克级到吨级的全链条供应能力。

✅ 博士团队领衔研发，自主合成工艺

由博士团队领衔的研发团队拥有多年光引发剂合成经验，自主开发了高效低成本的合成路线，产品纯度稳定在99%以上，副产物少，批次重现性优异。

✅ 每批次带完整COA检测报告

所有出厂产品均附带详细COA报告，涵盖纯度、水分、熔点、重金属等关键指标，支持第三方检测，真正做到质量可追溯。

✅ 当天打款当天发货，全国覆盖

我司设有现货仓库，常规产品当天打款当天发货，物流网络覆盖全国主要城市，紧急订单可安排专车配送。

✅ 开具13%增值税专票，资质齐全

湖北拓源精细化工有限公司具备完整的危化品生产、经营资质，可开具13%增值税专用发票，支持公对公交易，保障客户财务合规。

✅ 支持免费试样，克级到吨级灵活供应

从研发阶段的免费样品到量产阶段的吨级供应，我司提供一站式采购服务。客户可申请免费样品进行配方测试，技术工程师全程跟进并提供应用建议。

【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。