流产布鲁氏菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒依托荧光PCR检测技术，特异性靶向流产布鲁氏菌特征核酸序列，可精准检测牛羊血液、乳汁、流产胎儿、胎盘组织等样本中的病原菌核酸。流产布鲁氏菌是引发畜禽流产、不孕的重要人兽共患病原，试剂盒检测快速、特异性高，可规避其他布鲁氏菌交叉干扰。适用于畜禽流产病因溯源、种群布鲁氏菌筛查、养殖基地疫病净化及公共卫生安全风险排查。

基础原理：

靶向流产布鲁氏菌 omp31 特异性外膜蛋白基因，Taqman qPCR 仅对该菌种产生荧光信号，区分其他布鲁氏菌。

普通 PCR 扩增流产布鲁氏菌特异性 IS711 插入序列，电泳条带完成菌种鉴定。

多重 PCR 同步扩增布鲁氏菌属通用基因 + 流产种特有基因，一次反应判定是否为流产布鲁氏菌。

‌操作步骤‌：

RNA提取：使用配套试剂或商业试剂盒提取样品RNA。

反应配制：按说明书比例混合预混液、引物探针、模板RNA及对照。

PCR扩增：

预变性：95℃ 2分钟；

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（40个循环），于FAM通道采集信号。

结果分析：通过Ct值判定病毒含量，阳性对照需出现典型扩增曲线，阴性对照无信号。

‌注意事项‌：

试剂禁止反复冻融，分装为小体积 - 20℃保存，融化后冰上放置不超过 2 h

所有耗材必须无 DNase/RNase，吸头一次性使用，废液、废弃 PCR 管 121℃高压灭菌后丢弃

阳性质粒高拷贝，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室

试剂盒仅限科研检测，禁止人、临床样本检测

试剂盒过期、试剂浑浊、变色禁止使用

若大量样本出现阴性对照带污染，立即更换全新试剂盒，彻底紫外消毒实验台面、移液器

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