牛细小病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒依托特异性PCR扩增技术，靶向牛细小病毒保守DNA序列，可精准检测牛血液、胎儿组织、胎盘、分泌物等样本中的病毒核酸。牛细小病毒易引发牛流产、死胎、幼犬发育不良，试剂盒特异性强、稳定性高，可有效规避样本杂质干扰，精准识别隐性感染样本。适用于牛繁殖障碍疫病溯源、孕牛筛查、种牛种群净化及畜禽细小病毒疫病防控与科研检测。

基础原理：

提取犊牛脏器、粪便 DNA，qPCR 靶向细小病毒 VP2 衣壳基因，Taqman 探针荧光信号定性定量病毒。

普通 PCR 扩增病毒 NS1 非结构蛋白基因，琼脂糖电泳观察特异性条带判定阳性。

多重 PCR 同步扩增牛细小病毒与牛轮状病毒双靶标，一次反应筛查两种犊牛腹泻病原。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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